3-(1-phenyl-1-propen-2-yl)benzothiophene | 94541-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(1-phenyl-1-propen-2-yl)benzothiophene
• 英文别名: 3-(1-methyl-2-phenyl-vinyl)-benzo[b]thiophene；3-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1-benzothiophene
• CAS: 94541-39-6
• 化学式: C₁₇H₁₄S
• 分子量: 250.364
• InChiKey: UCTIRKKOGSGWSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-phenyl-1-propen-2-yl)benzothiophene 在 碘 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.97 g的产率得到6-methyl-benzo[b]naphtho[2,1-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[3,2]菲[4,5- bcd ]噻吩和金菊[4,5- bcd ]噻吩的合成

  摘要：

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180527
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯并噻吩 在 正丁基锂 、 sodium 作用下， 反应 9.67h， 生成 3-(1-phenyl-1-propen-2-yl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  苯并[3,2]菲[4,5- bcd ]噻吩和金菊[4,5- bcd ]噻吩的合成

  摘要：

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180527

文献信息

• Synthesis of benzo[3,2]phenanthro[4,5-<i>bcd</i>]thiophene and chryseno[4,5-<i>bcd</i>]thiophene
  作者：Robert Douglas Thompson、Masatomo Iwao、Milton L. Lee、Raymond N. Castle

  DOI：10.1002/jhet.5570180527

  日期：1981.8

  Benzo[2,3]phenanthro[4,5-bcd]thiophene and chryseno[4,5-bcd]thiophene were synthesized, so that their mutagenic and carcinogenic activity can be determined.

  合成了苯并[2,3]菲[4,5- bcd ]噻吩和菊花[4,5- bcd ]噻吩，从而确定了它们的诱变和致癌活性。