(S)-3-[(5-fluoropyridin-3-yl)hydroxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester | 1248762-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-3-[(5-fluoropyridin-3-yl)hydroxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[(5-fluoropyridin-3-yl)-hydroxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1248762-99-3
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 296.342
• InChiKey: STWXWBMECQBSGV-NKUHCKNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[(5-fluoropyridin-3-yl)hydroxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以99.78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3-(PHENOXYPYRROLIDIN-3-YL-METHYL)HETEROARYL, 3-(PHENYLPYRROLIDIN-3-YLMETHOXY)HETEROARYL, AND 3-(HETEROARYLPYRROLIDIN-3-YLMETHOXY)HETEROARYL COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及公式I的化合物：其中RA和RB如规范中定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20100267743A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 、 (3S)-3-甲酰基-1-吡咯烷甲酸叔丁酯 在 正丁基氯化镁 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-3-[(5-fluoropyridin-3-yl)hydroxymethyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(PHENOXYPYRROLIDIN-3-YL-METHYL)HETEROARYL, 3-(PHENYLPYRROLIDIN-3-YLMETHOXY)HETEROARYL, AND 3-(HETEROARYLPYRROLIDIN-3-YLMETHOXY)HETEROARYL COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及公式I的化合物：其中RA和RB如规范中定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20100267743A1

文献信息

• [EN] 3-(PHENOXYPYRROLIDIN-3-YL-METHYL)HETEROARYL, 3-(PHENYLPYRROLIDIN-3-YLMETHOXY)HETEROARYL, AND 3-(HETEROARYLPYRROLIDIN-3-YLMETHOXY)HETEROARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-(PHÉNOXYPYRROLIDIN-3-YL-MÉTHYLE) HÉTÉROARYLE, 3-(PHÉNYLPYRROLIDIN-3-YLMÉTHOXY) HÉTÉROARYLE, ET 3-(HÉTÉROARYLPYRROLIDIN-3-YLMÉTHOXY) HÉTÉROARYLE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2010120910A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula (I) where RA and RB are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula (I) are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.
• 3-(PHENOXYPYRROLIDIN-3-YL-METHYL)HETEROARYL, 3-(PHENYLPYRROLIDIN-3-YLMETHOXY)HETEROARYL, AND 3-(HETEROARYLPYRROLIDIN-3-YLMETHOXY)HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US20100267743A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  In one aspect, the invention relates to compounds of formula I: where R A and R B are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及公式I的化合物：其中RA和RB如规范中定义，或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。在另一个方面，该发明涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。