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Methyl 3-[(3-ethoxyacryloyl)amino]benzoate | 88371-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 3-[(3-ethoxyacryloyl)amino]benzoate
英文别名
methyl 3-(3-ethoxyprop-2-enoylamino)benzoate
Methyl 3-[(3-ethoxyacryloyl)amino]benzoate化学式
CAS
88371-31-7
化学式
C13H15NO4
mdl
——
分子量
249.266
InChiKey
IXLZDUYBUURIQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新的三聚喹啉衍生物的合成和分子建模研究
    摘要:
    二聚和三聚喹啉衍生物最近已被描述为Bcl-2家族蛋白相互作用的潜在调节剂。然而,到目前为止,仅描述了少数三聚体化合物,并且需要扩大此类类似物的数量来扩展结构-活性关系研究。因此,报道了六种新的三聚喹啉衍生物的合成。此外,进行分子建模实验以研究化合物36在Bcl-x L的Bak结合位点的构象排列,表明这些化合物可能是Bcl-x L的潜在配体。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2011.07.001
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新的三聚喹啉衍生物的合成和分子建模研究
    摘要:
    二聚和三聚喹啉衍生物最近已被描述为Bcl-2家族蛋白相互作用的潜在调节剂。然而,到目前为止,仅描述了少数三聚体化合物,并且需要扩大此类类似物的数量来扩展结构-活性关系研究。因此,报道了六种新的三聚喹啉衍生物的合成。此外,进行分子建模实验以研究化合物36在Bcl-x L的Bak结合位点的构象排列,表明这些化合物可能是Bcl-x L的潜在配体。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2011.07.001
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文献信息

  • ANTI-ANGIOGENESIS COMPOUND, INTERMEDIATE AND USE THEREOF
    申请人:GUANGZHOU HUI BO RUI BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.
    公开号:US20160075708A1
    公开(公告)日:2016-03-17
    Disclosed are an anti-abnormal proliferation of angiogenesis compound represented by formula I, use and intermediate thereof. The compound has good effect against abnormal proliferation of angiogenesis, and the activity of the compound is produced by inhibiting VEGFR2. The compound can be used for treating diseases, such as wet macular degeneration, inflammation, malignant tumor and the like, caused by abnormity of angiogenesis and protein kinases such as VEGFR2, FGFR2 and the like.
    本发明揭示了一种以化学式I表示的抗异常血管生成增殖化合物、其用途和中间体。该化合物对异常血管生成的增殖具有良好效果,其活性是通过抑制VEGFR2而产生的。该化合物可用于治疗由血管生成和蛋白激酶(如VEGFR2、FGFR2等)的异常引起的疾病,如湿性黄斑变性、炎症、恶性肿瘤等。
  • Carbostyril derivatives
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04578381A1
    公开(公告)日:1986-03-25
    Disclosed are carbostyril derivatives and their salts of the formulas ##STR1## The compounds have anti-peptic ulcer effects, and are useful as a treating agent for curing peptic ulcers in the digestive system, such as ulcers in the stomach and in the duodenum. The compounds particularly have prophylaxis and curing effects for treating chronic ulcers, for example experimental acetic acid-induced ulcers and cautery ulcers, with both low toxicity and few side-effects. Also disclosed are processes for preparing the compounds and for preparing pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一种卡波斯蒂尔衍生物及其盐,其化学式为##STR1##这些化合物具有抗溃疡作用,并可用作治疗消化系统中的溃疡的治疗剂,如胃和十二指肠溃疡。这些化合物特别具有预防和治疗慢性溃疡的效果,例如实验性乙酸诱导的溃疡和烧灼性溃疡,具有低毒性和少量副作用。此外,本发明还涉及制备这些化合物和制备含有它们的药物组合物的方法。
  • Grapevine plant named ‘GENSEL 1’
    申请人:Special New Fruit Licensing Mediterráneo S.L. (SNFL Mediterráneo S.L.)
    公开号:USPP034722P2
    公开(公告)日:2022-11-08
    ‘GENSEL 1’ is a new and distinct grapevine plant with novel characteristics that include good fertility and naturally loose bunches, nice and well-structured. The berries produced by ‘GENSEL 1’ are white and seedless with a crisp texture and neutral flavor and no detectable seed traces. The berries produced by ‘GENSEL 1’ are large, weighing 6-7 g/berry on average, and harvested in early September in Murcia Region (Spain).
    ‘GENSEL 1’是一种新的、独特的葡萄树,具有新颖的特性,包括良好的生育力和自然松散的果穗,果实美观结构良好。‘GENSEL 1’所产生的葡萄是白色的无籽果,质地酥脆,味道中性,没有可检测到的籽痕迹。‘GENSEL 1’所产生的葡萄颗粒大,平均每颗重6-7克,在西班牙穆尔西亚地区于9月初收获。
  • KR2015/139962
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis and molecular modeling study of new trimeric quinoline derivatives
    作者:Emmanuelle Saugues、Lionel Nauton、Vincent Théry、Fabrice Anizon、Pascale Moreau
    DOI:10.1016/j.bioorg.2011.07.001
    日期:2011.8
    Di- and trimeric quinoline derivatives have been recently described as potential modulators of Bcl-2 family protein interactions. However, only a few trimeric compounds have been described so far and an enlargement of the number of analogs of this class is needed to expand the structure–activity relationship study. Therefore, the synthesis of six new trimeric quinoline derivatives is reported. Moreover
    二聚和三聚喹啉衍生物最近已被描述为Bcl-2家族蛋白相互作用的潜在调节剂。然而,到目前为止,仅描述了少数三聚体化合物,并且需要扩大此类类似物的数量来扩展结构-活性关系研究。因此,报道了六种新的三聚喹啉衍生物的合成。此外,进行分子建模实验以研究化合物36在Bcl-x L的Bak结合位点的构象排列,表明这些化合物可能是Bcl-x L的潜在配体。
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