2-(2-naphthoyl)-4-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-5-one | 1116682-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-naphthoyl)-4-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-5-one
• 英文别名: 2-(Naphthalene-2-carbonyl)-4-phenyl-1,3,4-thiadiazin-5-one；2-(naphthalene-2-carbonyl)-4-phenyl-1,3,4-thiadiazin-5-one
• CAS: 1116682-92-8
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 346.409
• InChiKey: KKABXIBMIGHUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-naphthoyl)-4-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-5-one 、 苯甲醛 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以60%的产率得到6-benzylidene-2-(2-naphthoyl)-4-phenyl-1,3,4-thiadiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  On reactions of thiadiazinones: synthesis of new 6-arylidene-1,3,4-thiadiazin-5-ones

  摘要：

  6-Benzylidene-, 6-(furan-2-ylmethylene)-, and 6-(thiophen-2-ylmethylene)-1,3,4-thia- diazin-5-ones have been synthesized by condensation of 1,3,4-thiadiazin-5-ones with appropriate aromatic aldehydes.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0323-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-naphthoyl)-6-phenyl-3,5,6-thiadiaza-4-hexenoate 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到2-(2-naphthoyl)-4-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  使用腈亚胺的杂环合成：第 9 部分。新 1,3,4-Thiadiazin-5-one 衍生物的合成

  摘要：

  通过相应的腙酰卤 1 与巯基乙酸乙酯 (3) 的反应合成了一系列新的 3,5,6-thiadiaza-4-hexenoates (4a - k)。这些化合物在 MeONa 或 LiH 存在下经历分子内环化成 1,3,4-thiadiazin-5-one 衍生物 (5a - k)。通过元素分析和光谱数据证实了合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0517