(Ethoxycarbonyl-4 formyl-5 6H-thiazine-1,3 yl-2)-2 methoxy-2, o-methoxycarbonylbenzamido-2 ethanoate de methyle | 115817-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ethoxycarbonyl-4 formyl-5 6H-thiazine-1,3 yl-2)-2 methoxy-2, o-methoxycarbonylbenzamido-2 ethanoate de methyle
• 英文别名: ethyl 2-[1,2-dimethoxy-1-[(2-methoxycarbonylbenzoyl)amino]-2-oxoethyl]-5-formyl-6H-1,3-thiazine-4-carboxylate
• CAS: 115817-97-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₉S
• 分子量: 478.48
• InChiKey: JQDWLBQJGNAYKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  146.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ethoxycarbonyl-4 formyl-5 6H-thiazine-1,3 yl-2)-2 methoxy-2, o-methoxycarbonylbenzamido-2 ethanoate de methyle 在 Amberlyte 15 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[Methoxy-methoxycarbonyl-(2-methoxycarbonyl-benzoylamino)-methyl]-5-methyl-3,6-dihydro-2H-[1,3]thiazine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'(alkoxycarbonyl-4 methyl-5 dihydro-3,6 2h-thiazine-i,3 yl-2)-2 amino-2 methoxy-2 glycinates n-proteges, precurseurs potentiels de cephamycines, par deux voies differentes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85101-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(o-methoxycarbonylbenzoyl)methoxy(thiocarbamoyl)glycinate 在 Amberlyte 15 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Ethoxycarbonyl-4 formyl-5 6H-thiazine-1,3 yl-2)-2 methoxy-2, o-methoxycarbonylbenzamido-2 ethanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'(alkoxycarbonyl-4 methyl-5 dihydro-3,6 2h-thiazine-i,3 yl-2)-2 amino-2 methoxy-2 glycinates n-proteges, precurseurs potentiels de cephamycines, par deux voies differentes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85101-2

文献信息

• BAKASSE, M.;DUGUAY, G.;QUINIOU, H.;TOUPET, L., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 139-146
  作者：BAKASSE, M.、DUGUAY, G.、QUINIOU, H.、TOUPET, L.

  DOI：——

  日期：——