2,3-二氟喹喔啉 | 7066-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,3-二氟喹喔啉
• 英文名称: 2,3-difluoroquinoxaline
• CAS: 7066-36-6
• 化学式: C₈H₄F₂N₂
• mdl: MFCD09959720
• 分子量: 166.13
• InChiKey: NGEVWMRKYXCRMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  255.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟喹喔啉 、 (R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以84%的产率得到ethyl 2-<4-(3-fluoro-2-quinoxalinyloxy)phenoxy>propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ethyl 2-[4-(3-fluoro-2-quinoxalinyloxy)phenoxy]propanoate as herbicide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83093-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 在 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以64%的产率得到2,3-二氟喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis and Herbicidal Activities of Novel Fluoroquinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-05-1215

文献信息

• The proton sponge–triethylamine tris(hydrogen fluoride) system as a selective nucleophilic fluorinating reagent for chlorodiazines
  作者：Mircea Darabantu、Thierry Lequeux、Jean-Claude Pommelet、Nelly Plé、Alain Turck、Loı̈c Toupet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01054-6

  日期：2000.8

  The proton sponge–triethylamine tris(hydrogen fluoride) mixture provides a mild and efficient fluorinating reagent for the selective introduction of a fluorine atom, by halogen exchange, into dichlorodiazines.

  质子海绵–三乙胺三（氟化氢）混合物提供了一种温和而有效的氟化试剂，用于通过卤素交换将氟原子选择性地引入二氯二嗪。
• Selective fluorination by halogen exchange of chlorodiazines and chloropyridines promoted by the ‘proton sponge’—triethylamine tris(hydrogen fluoride) system
  作者：Mircea Darabantu、Thierry Lequeux、Jean-Claude Pommelet、Nelly Plé、Alain Turck

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)01060-7

  日期：2001.1

  The ‘proton sponge’—triethylamine tris(hydrogen fluoride) mixtures provide a mild and efficient fluorinating reagent to introduce selectively fluorine atoms by halogen exchange into chlorodiazines and chloronitropyridine series.

  “质子海绵”-三乙胺三（氟化氢）混合物提供了一种温和而有效的氟化试剂，可通过卤素交换将氟原子选择性地引入氯二嗪和氯硝基吡啶系列中。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-3-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085857A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl amide derivatives of formula (I), wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛-3-基酰胺衍生物，其中二氮双环辛烷基的相对构型为顺式；以及其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠激素受体拮抗剂。
• [EN] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YL AMIDES<br/>[FR] 3,8-DIAZA-BICYCLO[4.2.0]OCT-8-YLAMIDES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012085852A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-8-yl amide derivatives of formula (I) Formula (I) wherein the relative configuration of the diazabicyclooctane moiety is cis; and wherein Ar1, and Ar 2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛基酰胺衍生物。在公式（I）中，二氮杂双环辛烷基的相对构型为顺式；其中Ar1和Ar2如描述中所述，制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• Elemental fluorine. Part 10.1 Selective fluorination of pyridine, quinoline and quinoxaline derivatives with fluorine–iodine mixtures
  作者：Richard D. Chambers、Mandy Parsons、Graham Sandford、Christopher J. Skinner、Malcolm J. Atherton、John S. Moilliet

  DOI：10.1039/a809838g

  日期：——

  Selective fluorination of a range of pyridine and quinoline substrates to give corresponding 2-fluoro-derivatives can be readily achieved in high yield at room temperature using elemental fluorine–iodine mixtures. Reaction of fluorine with iodine forms, in situ, systems that function like sources of both iodonium and fluoride ions and fluorination of heterocyclic derivatives is suggested to proceed

  使用元素氟-碘混合物，可以很容易地在室温下高产率地实现一系列吡啶和喹啉底物的选择性氟化，得到相应的2-氟衍生物。氟与碘的反应原位反应，其功能类似于碘鎓和氟离子源，并且杂环衍生物的氟化反应是通过氟离子对中间N-碘杂环物质的攻击而进行的。喹喔啉衍生物在相似的条件下反应，生成2-氟-或2,3-二氟喹喔啉衍生物，具体取决于通过溶液的氟的比例。在相关的方法中，吡啶可以在适当的醇和氟反应后被烷氧基化。