2,3-二氟对苯二酚 | 124728-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,3-二氟对苯二酚
• 中文别名: 2,3-二氟-4-羟基苯酚
• 英文名称: 2,3-difluorohydroquinone
• 英文别名: 2,3-Difluorobenzene-1,4-diol
• CAS: 124728-90-1
• 化学式: C₆H₄F₂O₂
• mdl: MFCD04038791
• 分子量: 146.093
• InChiKey: QLKWZXXUWUOXCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126℃
• 沸点：
  247.9±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.542±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  103.7±25.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟对苯二酚 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 重水 、 氘代硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用扳手来测试和确定晶体一维柱状转子阵列动力学中的齿轮运动

  摘要：

  用 1%、5%、20% 和高达 40% 的类似物 2 制备分子转子 1 的晶体，其中心 1,4-亚苯基转子与两个类固醇美雌醇分子相连，其中含有更大的 2， 3-二氟亚苯基旋转器，有效地充当影响主机旋转的活动扳手。所需的 P32 晶型的填充图案由一维嵌套转子列组成，这些转子排列成螺旋形阵列，中心芳香族转子在两个位点上无序排列，两个位点围绕它们的 1,4 轴旋转 85°。根据过程模型分析了通过四极回波 2H NMR 线形分析测量的旋转动力学，该模型涉及快速交换机制中的简并 180°跳跃，结合两个动态无序位点之间高度相关且熵要求的 85°跳跃。虽然根据 2H T1 测量估计的 180°跳跃的焓和熵障碍分别为 Δ H⧧ = 2.7 ± 0.1 kcal mol-1 和 Δ S⧧ = -5.0 ± 0.5 cal mol-1 K-1，但相应的参数对于较慢的 85° 跳跃，通过线形分析确定，Δ H⧧ =

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11385
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯酚 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以40%的产率得到2,3-二氟对苯二酚
  参考文献：
  名称：

  用扳手来测试和确定晶体一维柱状转子阵列动力学中的齿轮运动

  摘要：

  用 1%、5%、20% 和高达 40% 的类似物 2 制备分子转子 1 的晶体，其中心 1,4-亚苯基转子与两个类固醇美雌醇分子相连，其中含有更大的 2， 3-二氟亚苯基旋转器，有效地充当影响主机旋转的活动扳手。所需的 P32 晶型的填充图案由一维嵌套转子列组成，这些转子排列成螺旋形阵列，中心芳香族转子在两个位点上无序排列，两个位点围绕它们的 1,4 轴旋转 85°。根据过程模型分析了通过四极回波 2H NMR 线形分析测量的旋转动力学，该模型涉及快速交换机制中的简并 180°跳跃，结合两个动态无序位点之间高度相关且熵要求的 85°跳跃。虽然根据 2H T1 测量估计的 180°跳跃的焓和熵障碍分别为 Δ H⧧ = 2.7 ± 0.1 kcal mol-1 和 Δ S⧧ = -5.0 ± 0.5 cal mol-1 K-1，但相应的参数对于较慢的 85° 跳跃，通过线形分析确定，Δ H⧧ =

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11385

文献信息

• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• 重合性化合物及び光学異方体
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2017210409A

  公开（公告）日：2017-11-30

  【課題】重合性組成物に添加しフィルム状の重合物を作製した場合に、配向欠陥が少なく、高温状態に置かれた場合に変色が起こりにくい重合性組成物の提供。【解決手段】下式（I-6）で例示される化合物、該化合物を含有する重合性組成物、該組成物を重合させることにより得られる重合体及び該重合体を用いた光学異方体。【選択図】なし

  添加重合物形成薄膜时，提供一种配向缺陷较少且在高温下不易变色的重合物组成物。通过包含下式（I-6）所示化合物的重合物组成物，以及由该组成物聚合而成的聚合体和使用该聚合体制备的光学向列体来实现。【选择图】无
• 2,3-difluorohydroquinone derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US05248447A1

  公开（公告）日：1993-09-28

  2,3-difluorohydroquinone compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2, in each case independently of one another, are alkyl having 1 to 15 C atoms or alkenyl having 3 to 15 C atoms which are unsubstituted, monosubstituted by cyano or at least monosubstituted by fluorine or chlorine, it also being possible for one CH.sub.2 group in these radicals to be replaced by --O--, --CO--, --CO--O--, --O--CO-- or --O--CO--O--, A.sup.1, A.sup.2 and A.sup.3, in each case independently of one another, are (a) trans-1,4-cyclohexylene, in which, in addition, one or two non-adjacent CH.sub.2 groups may be replaced by --O-- and/or --S--, (b) 1,4-phenylene, in which, in addition, one or two CH groups may be replaced by N, or (c) a radical from the group comprising piperidine-1,4-diyl, 1,4-bicylo (2,2,2)-octylene (sic), 1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl, napththalene-2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6-diyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, it being possible for the radicals (a) and (b) to be monosubstituted or polysubstituted by F, Cl, CH.sub.3 or CN, Z.sup.1 is --CO--O--, --O--CO--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --OCH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --C.tbd.C-- or a single bond, Q.sup.1 and Q.sup.2, in each case independently of one another, are --CO-- or --CH.sub.2 --, m and n are each 0, 1 or 2, and (m+n) is 0, 1 or 2, are suitable as components of liquid-crystalline phases.

  化学式I的2,3-二氟羟基苯酚化合物中，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是具有1至15个碳原子的烷基或具有3至15个碳原子的烯基，未被取代，单取代为氰基或至少单取代为氟或氯，这些基团中的一个CH.sub.2基团也可以被--O--，--CO--，--CO--O--，--O--CO--或--O--CO--O--取代，A.sup.1，A.sup.2和A.sup.3分别独立地是(a)反-1,4-环己烯基，此外，一个或两个非相邻的CH.sub.2基团可以被--O--和/或--S--取代，(b) 1,4-苯基，此外，一个或两个CH基团可以被N取代，或(c)来自包括哌啶-1,4-二基，1,4-双环(2,2,2)-辛烷基，1,3,4-噻二唑-2,5-二基，萘-2,6-二基，去氢萘-2,6-二基和1,2,3,4-四氢萘-2,6-二基的基团，基团(a)和(b)可以单取代或多取代为F，Cl，CH.sub.3或CN，Z.sup.1为--CO--O--，--O--CO--，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--OCH.sub.2 --，--CH.sub.2 O--，--C.tbd.C--或单键，Q.sup.1和Q.sup.2分别独立地为--CO--或--CH.sub.2 --，m和n分别为0，1或2，且(m+n)为0，1或2，可作为液晶相的组分。
• Chemical consequences of fluorine substitution. Part 4. Diels–Alder reactions of fluorinated p-benzoquinones with Dane's diene. Synthesis of fluorinated D-homosteroids
  作者：Michael Essers、Günter Haufe

  DOI：10.1039/b208001j

  日期：——

  depends on the fluorine substitution pattern of the corresponding fluorinated p-benzoquinones. If the p-benzoquinone (2) contains an unfluorinated double bond, this bond reacts faster with diene 1 yielding endo-products selectively. In contrast, [4+2]cycloadditions with 2,6-difluoro (2c) and 2,3,5,6-tetrafluorobenzoquinone (2d) gave the products with exo-orientation of the carbonyl part preferably.

  在Diels-Alder反应中，四个氟化的对苯醌（2）与Dane的二烯（1）反应，并对形成的氟化D-类固醇进行了表征。产品的数量，其立体化学和稳定性取决于相应的氟化对苯醌的氟取代模式。如果对苯醌（2）包含未氟化的双键，则该键与二烯1的反应更快，选择性地产生内产物。相反，[4 + 2]环加成有2,6-二氟（2c）和2,3,5,6-四氟苯醌（2d）给出了具有外向取向的产品羰 最好是一部分。
• [EN] NEW AZETIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CORRESPONDANTES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013098373A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention relates to new azetidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及到新的式(I)的氮杂环丁烷衍生物，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。