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2,6,7-trimethyl-4H-3,1-benzoxazinone | 50413-37-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6,7-trimethyl-4H-3,1-benzoxazinone
英文别名
2,6,7-Trimethyl-4H-3,1-benzoxazin-4-on;2,6,7-trimethyl-benzo[d][1,3]oxazin-4-one;2,6,7-trimethyl-benz[d][1,3]oxazin-4-one;2,6,7-Trimethyl-benz[d][1,3]oxazin-4-on;2,6,7-Trimethyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one;2,6,7-trimethyl-3,1-benzoxazin-4-one
2,6,7-trimethyl-4H-3,1-benzoxazinone化学式
CAS
50413-37-1
化学式
C11H11NO2
mdl
——
分子量
189.214
InChiKey
TXCLXBACUSXMHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6,7-trimethyl-4H-3,1-benzoxazinoneammonium hydroxidesodium hydroxide 作用下, 反应 16.0h, 以93%的产率得到3,4-dihydro-4-oxo-2,6,7-trimethylquinazoline
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉抗叶酸胸苷酸合酶抑制剂:取代C2-甲基系列中的谷氨酸。
    摘要:
    强大的胸苷酸​​合酶(TS)抑制剂N- [4- [N-[(3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-6-喹唑啉基)甲基] -N-prop的一系列类似物的合成描述了-2-炔基氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸(ICI 198583,1),其中谷氨酸残基已被其他α-氨基酸取代。这些类似物大多数是通过将4-(丙-2-炔氨基)苯甲酸叔丁酯(37)与6-(溴甲基)-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代喹唑啉(34)偶联而制得的通过将叔丁酯脱保护成该酸并将叠氮化物介导的偶联成适当的氨基酸或氨基酸酯。在氨基酸酯与酰叠氮不反应的情况下,使用修饰形式,其中喹唑啉酮部分被保护为其3-(新戊酰氧基)甲基衍生物。这允许生成对氨基苯甲酸酯单元的更具反应性的酰氯。通常,这些修饰产生的化合物与分离的TS抑制剂具有与1等效的效价,除非氨基酸缺乏亲脂性的α-取代基。这些化合物似乎需要减少的叶酸载体(RFC)才能转运到细胞中,但是由于它们不
    DOI:
    10.1021/jm00006a019
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰氨基-4,5-二甲基苯甲酸乙酸酐 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 3.0h, 以38%的产率得到2,6,7-trimethyl-4H-3,1-benzoxazinone
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉抗叶酸胸苷酸合酶抑制剂:取代C2-甲基系列中的谷氨酸。
    摘要:
    强大的胸苷酸​​合酶(TS)抑制剂N- [4- [N-[(3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-6-喹唑啉基)甲基] -N-prop的一系列类似物的合成描述了-2-炔基氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸(ICI 198583,1),其中谷氨酸残基已被其他α-氨基酸取代。这些类似物大多数是通过将4-(丙-2-炔氨基)苯甲酸叔丁酯(37)与6-(溴甲基)-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代喹唑啉(34)偶联而制得的通过将叔丁酯脱保护成该酸并将叠氮化物介导的偶联成适当的氨基酸或氨基酸酯。在氨基酸酯与酰叠氮不反应的情况下,使用修饰形式,其中喹唑啉酮部分被保护为其3-(新戊酰氧基)甲基衍生物。这允许生成对氨基苯甲酸酯单元的更具反应性的酰氯。通常,这些修饰产生的化合物与分离的TS抑制剂具有与1等效的效价,除非氨基酸缺乏亲脂性的α-取代基。这些化合物似乎需要减少的叶酸载体(RFC)才能转运到细胞中,但是由于它们不
    DOI:
    10.1021/jm00006a019
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文献信息

  • Quinazoline Antifolate Thymidylate Synthase Inhibitors: Replacement of Glutamic Acid in the C2-Methyl Series
    作者:Peter R. Marsham、Ann L. Jackman、Andrew J. Barker、F. Thomas Boyle、Stephen J. Pegg、J. Michael Wardleworth、Rosemary Kimbell、Brigid M. O'Connor、A. Hilary Calvert、Leslie R Hughes
    DOI:10.1021/jm00006a019
    日期:1995.3
    the appropriate amino acid or amino acid ester. In cases where the amino acid ester was unreactive with the acid azide, a modification was used in which the quinazolinone moiety was protected as its 3-(pivaloyloxy)methyl derivative. This permitted the generation of the more reactive acid chloride of the p-aminobenzoate unit. In general these modifications result in compounds that have equivalent potency
    强大的胸苷酸​​合酶(TS)抑制剂N- [4- [N-[(3,4-二氢-2-甲基-4-氧代-6-喹唑啉基)甲基] -N-prop的一系列类似物的合成描述了-2-炔基氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸(ICI 198583,1),其中谷氨酸残基已被其他α-氨基酸取代。这些类似物大多数是通过将4-(丙-2-炔氨基)苯甲酸叔丁酯(37)与6-(溴甲基)-3,4-二氢-2-甲基-4-氧代喹唑啉(34)偶联而制得的通过将叔丁酯脱保护成该酸并将叠氮化物介导的偶联成适当的氨基酸或氨基酸酯。在氨基酸酯与酰叠氮不反应的情况下,使用修饰形式,其中喹唑啉酮部分被保护为其3-(新戊酰氧基)甲基衍生物。这允许生成对氨基苯甲酸酯单元的更具反应性的酰氯。通常,这些修饰产生的化合物与分离的TS抑制剂具有与1等效的效价,除非氨基酸缺乏亲脂性的α-取代基。这些化合物似乎需要减少的叶酸载体(RFC)才能转运到细胞中,但是由于它们不
  • DIRECTIONS FOR LABORATORY WORK IN PHYSIOLOGICAL CHEMISTRY.
    作者:J. H. Kastle
    DOI:10.1021/ja01995a013
    日期:1904.5
  • J. Med. Chem. 1995, 38, 994-1004
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Ultraviolet Absorbent Composition
    申请人:Furukawa Kazushi
    公开号:US20110024701A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    An ultraviolet absorbent composition, comprising: at least one kind of ultraviolet absorbent (A) that is a compound represented by the following Formula (1); and at least one kind of ultraviolet absorbent (B) that is a compound where absorbance at 320 nm is 20% or more of absorbance at absorption maximum wavelength in the range of from 270 nm to 400 nm and the absorption maximum wavelength is 380 nm or less: wherein Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue; the aromatic heterocyclic residue may have a substituent; X a , X b , X c and X d each independently represent a heteroatom; X a to X d may have a substituent; Y a , Y b , Y c , Y d , Y e and Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom; Y a to Y f may have a substituent; and the rings bound to Het 1 may have a double bond at any position.
  • FORMED RESIN ARTICLE AND POLYMER FILM
    申请人:Amasaki Ichiro
    公开号:US20110092619A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    A formed resin article, containing a compound and a polymer substance, wherein the compound has a maximum absorption wavelength in a range of 400 nm or less, measured in a solution of the compound, wherein the compound is contained in the polymer substance in a quantity of 5 g/m 2 or less, and wherein a light transmittance of the article at a wavelength of 410 nm is 5% or less.
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