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1-phenylcyclopent-3-en-1-amine | 698342-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenylcyclopent-3-en-1-amine
英文别名
(1-phenylcyclopent-3-enyl)amine
1-phenylcyclopent-3-en-1-amine化学式
CAS
698342-94-8
化学式
C11H13N
mdl
——
分子量
159.231
InChiKey
XYXIFQOWBXRSFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenylcyclopent-3-en-1-amine碳酸氢钠三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 tert-butyl [(1R,3r,5S)-3-phenyl-6-oxabicyclo[3.1.0]hexa-3-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS
    摘要:
    提供一种用于治疗或预防各种心血管疾病的药物组合物,该组合物基于改善cGMP信号的sGC活性。发现在3-位置具有羰胺基团和通过亚甲氧基团在8-位置具有特定环状基团的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物或其盐具有sGC激活作用,并且可用作治疗或预防各种sGC相关心血管疾病的药物组合物的活性成分,特别是外周动脉疾病、间歇性跛行、危重肢体缺血、高血压和肺动脉高压,从而完成了本发明。
    公开号:
    US20150232464A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-Butenylmagnesium bromide苯甲腈titanium(IV) isopropylate盐酸 作用下, 以 乙醚乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 以56%的产率得到1-phenylcyclopent-3-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Diene−Titanium Complexes as Synthetic Intermediates for the Construction of Three- or Five-Membered Carbocycles
    摘要:
    It has been shown that diene-titanium complexes exhibit substrate-dependent 1,2- or 1,4-dicarbanion reactivity. On this basis, 3-cyclopentenylamines and spiro-vinylcyclopropane lactams were easily prepared by using homoallylic Grignard reagents, Ti(O-i-Pr)(4), and nitriles or cyanoesters, respectively.
    DOI:
    10.1021/ol702917c
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文献信息

  • Imidazopyridine compounds
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC.
    公开号:US09278968B2
    公开(公告)日:2016-03-08
    [Problem] A pharmaceutical composition for treating or preventing various cardiovascular diseases, which have sGC activities based on improvement of cGMP signals, is provided. [Means for Solution] It was found that imidazo[1,2-a]pyridine compounds having a carbamoyl group at the 3-position and a particular cyclic group at the 8-position via a methyleneoxy group, or a salt thereof have sGC activation, and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for treating or preventing various sGC-related cardiovascular diseases, in particular, peripheral arterial diseases, intermittent claudication, critical limb ischemia, hypertension, and pulmonary hypertension, thereby completing the present invention.
    [问题]提供了一种用于治疗或预防基于cGMP信号改善的sGC活性的各种心血管疾病的药物组合物。 [解决方案的手段]发现在3位具有氨基甲酰基和通过亚甲氧基固定的特定环状基团在8位的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物或其盐具有sGC激活作用,并且作为药物组合物的活性成分,用于治疗或预防各种sGC相关心血管疾病,特别是外周动脉疾病,间歇性跛行,危重肢体缺血,高血压和肺动脉高压,从而完成了本发明。
  • CYANOGUANIDINES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP0655057B1
    公开(公告)日:1997-09-17
  • US5567722A
    申请人:——
    公开号:US5567722A
    公开(公告)日:1996-10-22
  • US9278968B2
    申请人:——
    公开号:US9278968B2
    公开(公告)日:2016-03-08
  • [EN] CYANOGUANIDINES AS POTASSIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] CYANOGUANIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE CANAL DE POTASSIUM
    申请人:THE UPJOHN COMPANY
    公开号:WO1994004500A1
    公开(公告)日:1994-03-03
    (EN) Cyanoguanidine compounds of formula (I) and its pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein R1 is hydrogen or methyl; R2 is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C5 cycloalkyl, C3-C5 cycloalkenyl hydroxy methyl, methoxy-C1-C5 alkyl, or R1 and R2 are combined to form a C3-C6 carbocyclic ring; R3 and R4 are each independently selected to be hydrogen, C1-C4 alkyl, F, Cl, Br, I or CF3; R5 is hydrogen, F or Cl; R6 is hydrogen, -NH2, -NHCH3-, -NHC2H5, -NHCH(CH3)2, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, NH(CH2)m, -OC1-C3 alkyl (where m is 2 or 3), -NHC(O)C1-C3 alkyl, Cl or Br; and n is 0 or 1. The compounds of formula (I) are potassium channel blockers useful in the treatment of cardiovascular disorders such as congestive heart failure and hypertension and as a diuretic.(FR) Composés de cyanoguanidine de la formule (I) et leurs sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables; formule dans laquelle R1 représente hydrogène ou méthyle; R2 représente C1-C6 alkyle, C2-C6 alcényle, C2-C6 alkynyle, C3-C5 cycloalkyle, C3-C5 cycloalcényle hydroxy-méthyle, méthoxy-C1-C5 alkyle, ou R1 et R2 sont combinés pour former un noyau carbocyclique C3-C6; R3 et R4 sont chacun indépendamment choisis de façon à représenter hydrogène, C1-C4 alkyle, F, Cl, Br, I ou CF3; R5 représente hydrogène, F ou Cl; R6 représente hydrogène, -NH2, -NHCH3, -NHC2H5, -NHCH(CH3)2, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, NH(CH2)m -OC1-C3 alkyle (m valant 2 ou 3), -NHC(O)C1-C3 alkyle, Cl ou Br; et n vaut 0 ou 1. Les composés de la formule (I) sont des inhibiteurs de canal de potassium pouvant être utilisés pour le traitement de troubles cardiovasculaires tels que l'insuffisance cardiaque congestive et l'hypertension, ainsi que comme diurétique.
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