2-(2-tert-butoxy-ethoxy)-isoindole-1,3-dione | 870243-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-tert-butoxy-ethoxy)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethoxy]isoindole-1,3-dione
• CAS: 870243-67-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: MZLJGLBNSMYYHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tert-butoxy-ethoxy)-isoindole-1,3-dione 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以55%的产率得到O-(2-叔丁氧基乙基)羟胺
  参考文献：
  名称：

  羟胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及羟胺的合成方法，羟胺的合成方法，包括以下步骤：(A)在缚酸剂存在下，醇与烷基磺酰卤反应，生成磺酸酯；(B)然后将步骤(A)所获得的所述磺酸酯在碱存在情况下与N-羟基环状二酰亚胺反应，生成N-羟基环状二酰亚胺的烷基化产物；(C)接着使步骤(B)获得的所述烷基化产物与胺解试剂或肼解试剂反应，得到羟胺。本发明的方法产率高，适合工业规模的羟胺合成。

  公开号：

  CN103304356B
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单叔丁醚 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(2-tert-butoxy-ethoxy)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  羟胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及羟胺的合成方法，羟胺的合成方法，包括以下步骤：(A)在缚酸剂存在下，醇与烷基磺酰卤反应，生成磺酸酯；(B)然后将步骤(A)所获得的所述磺酸酯在碱存在情况下与N-羟基环状二酰亚胺反应，生成N-羟基环状二酰亚胺的烷基化产物；(C)接着使步骤(B)获得的所述烷基化产物与胺解试剂或肼解试剂反应，得到羟胺。本发明的方法产率高，适合工业规模的羟胺合成。

  公开号：

  CN103304356B

文献信息

• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Cusack Kevin

  公开号：US20060074102A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，可用作激酶抑制剂。
• [EN] KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005110410A3

  公开（公告）日：2007-03-29
• KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1753428A2

  公开（公告）日：2007-02-21