(4-nitrophenyl)methyl 2-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(2R)-1-oxo-1-[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]sulfanylpropan-2-yl]azetidin-1-yl]-2-[diethoxy(ethyl)-lambda5-phosphanylidene]acetate | 263020-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl 2-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(2R)-1-oxo-1-[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]sulfanylpropan-2-yl]azetidin-1-yl]-2-[diethoxy(ethyl)-lambda5-phosphanylidene]acetate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(2R)-1-oxo-1-[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]sulfanylpropan-2-yl]azetidin-1-yl]-2-[diethoxy(ethyl)-λ5-phosphanylidene]acetate
• CAS: 263020-28-6
• 化学式: C₃₃H₅₂N₃O₁₀PSSi
• 分子量: 741.915
• InChiKey: GQSODFPHFIBCBG-QFEBOIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl 2-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(2R)-1-oxo-1-[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]sulfanylpropan-2-yl]azetidin-1-yl]-2-[diethoxy(ethyl)-lambda5-phosphanylidene]acetate 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 p-nitrobenzyl (1R,5S,6S)-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-1-methyl-2-[(R)-2-oxopyrrolidin-4-ylthio]-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Short-Step Synthesis of Orally Active Carbapenem Antibiotic CS-834.

  摘要：

  一种口服生物利用度高的碳青霉烯类药物CS-834，是一种特戊酰氧甲基（POM）酯型前药，其1β-甲基碳青霉烯骨架的C-2位上具有（R）-5-氧吡咯烷-3-硫基团，目前正在进行临床试验。我们通过关键步骤中的分子内Wittig型反应生成磷叶立德，成功实现了CS-834的短步骤合成，从而实现了对双环碳青霉烯系统的环化。研究发现，POM酯基团非常适合环化条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.126
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(R)-1-[[(R)-2-oxopyrrolidin-4-ylthio]carbonyl]ethyl]-2-azetidinone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl 2-[(3S,4S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-oxo-4-[(2R)-1-oxo-1-[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]sulfanylpropan-2-yl]azetidin-1-yl]-2-[diethoxy(ethyl)-lambda5-phosphanylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  A Short-Step Synthesis of Orally Active Carbapenem Antibiotic CS-834.

  摘要：

  一种口服生物利用度高的碳青霉烯类药物CS-834，是一种特戊酰氧甲基（POM）酯型前药，其1β-甲基碳青霉烯骨架的C-2位上具有（R）-5-氧吡咯烷-3-硫基团，目前正在进行临床试验。我们通过关键步骤中的分子内Wittig型反应生成磷叶立德，成功实现了CS-834的短步骤合成，从而实现了对双环碳青霉烯系统的环化。研究发现，POM酯基团非常适合环化条件。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.126