(5R)-3-{4`-[5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxv}methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-2,3`-difluoro-1,1`-binhenyl-4-yl}-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one | 698981-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-3-{4`-[5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxv}methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-2,3`-difluoro-1,1`-binhenyl-4-yl}-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-3-{4'-[5-({[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-2,3'-difluoro-1,1'-biphenyl-4-yl}-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one；(5R)-3-[4-[4-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-3-fluorophenyl]-3-fluorophenyl]-5-(triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 698981-94-1
• 化学式: C₂₈H₃₃F₂N₅O₄Si
• 分子量: 569.683
• InChiKey: HBFCNTOXZKTWDL-LBAQZLPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-{4`-[5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxv}methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-2,3`-difluoro-1,1`-binhenyl-4-yl}-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 四丁基氟化铵 、 四氢呋喃 在 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 crude product 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (190 mg 40%)的产率得到(5R)-3-{2,3`-difluoro-4`-[5-(hydroxymethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-1,1`-biphenyl-4-yl}-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯，其中在（I）中，C是例如公式（D），（E），（H）的公式，其中A和B分别从公式（i）和（ii）中选择，R2b和R6b，R2b和R6a，R3a和R5a，例如从H，F，OMe和Me中选择；R2b'和R6b'，R2a'和R6a'，R3a'，R5a'例如从H，OMe和Me中选择；R1a和R1b例如从羟基，-OSi（tri-（1-6C）烷基），NR5C（═W）R4，公式（a），公式（b）中选择，其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，包含它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US20060116401A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 碘 、 silver trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.42h， 生成 (5R)-3-{4`-[5-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxv}methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]-2,3`-difluoro-1,1`-binhenyl-4-yl}-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其中的体内水解酯，其中在（I）中，C例如为公式（D）、（E）、（H），其中A和B分别选自公式（i）和（ii），R2b和R6b、R2b和R6a、R3a和R5a，例如选自H、F、OMe和Me；R2b'和R6b'、R2a'和R6a'、R3a'、R5a'，例如选自H、OMe和Me；R1a和R1b，例如选自羟基、-OSi（三-(1-6C)烷基）、NR5C（=W）R4，公式（a），公式（b），其中HET-1例如为异恶唑基，HET-2例如为三唑基或四唑基。还描述了制备公式（I）的化合物的方法，包含它们的组合物以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2004048370A1