2,4-Di-tert-butyl-6-{2-[3,5-di-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethoxy)-phenoxy]-ethoxy}-phenol | 65659-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Di-tert-butyl-6-{2-[3,5-di-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethoxy)-phenoxy]-ethoxy}-phenol
• CAS: 65659-43-0
• 化学式: C₃₂H₅₀O₅
• 分子量: 514.746
• InChiKey: VIDIOQBBCRAZCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 9-chlor-7-hydroxynonanoat 、 2,4-Di-tert-butyl-6-{2-[3,5-di-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethoxy)-phenoxy]-ethoxy}-phenol 生成 9-(2,4-Di-tert-butyl-6-{2-[3,5-di-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethoxy)-phenoxy]-ethoxy}-phenoxy)-7-hydroxy-nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成的含羧基聚醚，天然抗生素的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00202a009
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-Bromo-ethoxy)-4,6-di-tert-butyl-phenoxy]-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,4-Di-tert-butyl-6-{2-[3,5-di-tert-butyl-2-(2-hydroxy-ethoxy)-phenoxy]-ethoxy}-phenol
  参考文献：
  名称：

  合成的含羧基聚醚，天然抗生素的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00202a009