dibenzylidene (Z,Z)-4,5 octadiene (E,E)-2,6 | 122713-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzylidene (Z,Z)-4,5 octadiene (E,E)-2,6
• CAS: 122713-09-1
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: XLVFTKZXZBYLKC-YPTXRNESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzylidene (Z,Z)-4,5 octadiene (E,E)-2,6 、 丁炔二酸二甲酯 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethyl-3,3' diphenyl-6,6'bicyclohexadiene-1,4 yletetracarboxylate-4,4',5,5' de tetramethyle
  参考文献：
  名称：

  Wehbe, Mohamed; Lepage, Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 1027 - 1031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dibenzylidene (E,E)-4,5 octanediol-3,6 在 乙酸酐 、 乙酰氯 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到dibenzylidene (Z,Z)-4,5 octadiene (E,E)-2,6
  参考文献：
  名称：

  Wehbe, Mohamed; Lepage, Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 1027 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General Stereoselective Synthesis of [4]Dendralenes
  作者：Yi-Min Fan、Madison J. Sowden、Nicholas L. Magann、Erik J. Lindeboom、Michael G. Gardiner、Michael S. Sherburn

  DOI：10.1021/jacs.2c09360

  日期：2022.11.2

  The first general synthesis of branched tetraenes ([4]dendralenes) involves two or three steps from inexpensive, commodity chemicals. It involves an unprecedented variation on Suzuki–Miyaura cross-coupling, generating two new C–C bonds in a one-flask operation with control of diastereoselectivity. The broad scope of the method is established through the synthesis of more than 60 diversely substituted

  支链四烯（[4]dendralenes）的第一个通用合成涉及从廉价的商品化学品中进行两到三个步骤。它涉及 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的前所未有的变化，在控制非对映选择性的单瓶操作中产生两个新的 C-C 键。该方法的广泛范围是通过合成 60 多种不同取代的 [4]dendralene 分子以及取代的 1,3-buta-diene 和其他 [ n ]dendralenes 建立的。[4]Dendralenes 被证明比它们众所周知的 [3]dendralenes 在动力学上更稳定。还报道了这些化合物的第一次立体选择性合成，通过催化剂控制生成E - 和Z-来自相同前体的非对映体产物。介绍了新型的通过共轭/交叉共轭杂化分子。报道了第一个选择性亲二烯体环加成取代的[4]dendralenes，从而为靶向合成的应用铺平了道路。