3,4-di-tertbutylphenol | 1207-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-di-tertbutylphenol
• 英文别名: 3,4-DBP；3,4-di-t-butyl phenol；3,4-DI-Tert-butylphenol；3,4-ditert-butylphenol
• CAS: 1207-47-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: JOYPTWUVOBTDDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-tertbutylphenol 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2,4-dibromo-5-t-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of o-Di-t-butylbenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01077a047
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-tert-butylnitrobenzene 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-di-tertbutylphenol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of o-Di-t-butylbenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01077a047

文献信息

• The Ratio between Endocyclic and Exocyclic Cleavage of Pyranoside Acetals Is Dependent upon the Anomer, the Temperature, the Aglycon Group, and the Solvent
  作者：Jennifer L. Liras、Vincent M. Lynch、Eric V. Anslyn

  DOI：10.1021/ja963807t

  日期：1997.9.1

  confirmed the relative stereochemistry of the probes. A quantifiable percentage of endocyclic cleavage for β-pyranosides was found for all reaction conditions, whereas α-pyranosides show exclusively exocyclic cleavage. The percent of endocyclic cleavage for β-pyranosides is dependent upon the temperature, the aglycon group, and the solvent. At lower temperatures endocyclic cleavage increases. The ΔH⧧ and

  研究了几种具有高效摩尔浓度的分子内亲核试剂的顺式融合十氢萘苷，以确定特定酸催化溶剂分解反应中环内和环外裂解之间的比率。允许区分内环或外环裂解的分子设计是各个氧代碳鎓离子中间体的对称性和不对称性。分子探针的合成包括从已知化合物开始的八个步骤，并通过具有三种不同氧化态功能化的关键中间体进行。晶体结构证实了探针的相对立体化学。在所有反应条件下都发现了 β-吡喃糖苷的可量化百分比的内环裂解，而 α-吡喃糖苷仅显示外环裂解。β-吡喃糖苷的环内裂解百分比取决于温度、苷元基团和溶剂。在较低温度下，内环裂解增加。内环和外环的 ΔH⧧ 和 ΔS⧧...
• Process For Producing Phosphonitrilic Acid Ester
  申请人：Kuwata Kotaro

  公开号：US20080091050A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A process for producing a cyclic and/or linear phosphonitrilic acid ester from a cyclic and/or linear phosphonitrile dichloride is provided, wherein the reaction time is shorter and the content of monochloro phosphazenes is very small. When phosphonitrile dichloride is reacted with a metal arylolate and/or a metal alcoholate in the presence of a reaction solvent, a metal arylolate and/or a metal alcoholate composed of at least two different metals having different ionization energies is used and also a specific compound is used as a catalyst.

  解决的问题：提供一种从环状和/或线性磷酸腈二氯化物制备环状和/或线性磷氮酸酯的方法，其中反应时间较短，单氯磷氮烷的含量非常小。 解决方案：当磷酸腈二氯化物与金属芳酚醇盐和/或金属醇盐在反应溶剂存在下反应时，使用由至少两种具有不同电离能的金属组成的金属芳酚醇盐和/或金属醇盐，并且还使用特定化合物作为催化剂。
• SODIUM TRANSHINONE IIA SULFONATE HYDRATE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Liu Li

  公开号：US20120277304A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to sodium tanshinone IIA sulfonate hydrates as well as preparation methods and uses thereof. The sodium tanshinone IIA sulfonate hydrates have molecular formula of C 19 H 17 NaO 6 S.nH 2 O, wherein n=0.5-4.0. The sodium tanshinone IIA sulfonate hydrates of the present invention have better storage stability than anhydrous sodium tanshinone IIA sulfonate.

  本发明涉及一种丹参酮IIA磺酸钠水合物、其制备方法和用途。该磺酸钠丹参酮IIA水合物的分子式为C19H17NaO6S.nH2O，其中n=0.5-4.0。本发明的磺酸钠丹参酮IIA水合物比无水磺酸钠丹参酮IIA具有更好的储存稳定性。
• CHROMENOPYRIDINE-BASED COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USE THEREOF
  申请人：Rosalind Franklin University of Medicine and Science

  公开号：US20220135581A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Chromenopyridine-based compounds are provided. In one aspect, the present disclosure provides a method for treating cancer in a subject in need thereof, the method comprising administering a therapeutically effective amount of a chromenopyridine-based compound to the subject. A representative compound is 2,4-diamino-7,8-dimethoxy-5-((4-methoxyphenyl)thio)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile (Compound 1).

  提供基于Chromenopyridine的化合物。在其中一个方面，本公开提供了一种治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受体内注射治疗有效量的基于Chromenopyridine的化合物。代表性化合物为2,4-二氨基-7,8-二甲氧基-5-((4-甲氧基苯基)硫基)-5H- Chromeno [2,3-b] pyridine-3-碳腈（化合物1）。
• HYDRATES OF ERYTHROMYCIN SALTS, PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Liu Li

  公开号：US20110184158A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a macrolide derivative as well as preparation and use thereof. The macrolide derivative of the present invention, i.e., a hydrate of erythromycin salts, has a molecular formula of C 37 H 67 NO 13 .A.nH 2 O, n=1.0-11.0, in which A is an organic acid or an organic acids, selected from lactobionic acid, thiocyanic acid, maleic acid, fumaric acid, thiocyanic acid, acetic acid, methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, nicotinic acid, lactic acid, citric acid, tartaric acid, aspartic acid, glutamic acid and phosphoric acid, the hydrate has good water solubility and better storage stability, which is suitable for the manufacture of a medicament for the treatment and prophylaxis of infectious diseases in human or animal caused by Gram-positive or negative bacteria.

  本发明涉及一种大环内酯衍生物及其制备和使用。本发明的大环内酯衍生物是红霉素盐的水合物，其分子式为C37H67NO13.A.nH2O，其中n=1.0-11.0，A是有机酸或有机酸的混合物，包括乳糖酸、硫氰酸、马来酸、富马酸、乙酸、甲磺酸、苯磺酸、烟酸、乳酸、柠檬酸、酒石酸、天冬氨酸、谷氨酸和磷酸。该水合物具有良好的水溶性和更好的储存稳定性，适用于制造用于治疗和预防由革兰氏阳性或阴性细菌引起的人或动物感染性疾病的药物。