4-(4-fluorophenyl)phenyl azide | 207287-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)phenyl azide
• 英文别名: 4-azido-4'-fluoro-1,1'-biphenyl；1-Azido-4-(4-fluorophenyl)benzene；1-azido-4-(4-fluorophenyl)benzene
• CAS: 207287-82-9
• 化学式: C₁₂H₈FN₃
• 分子量: 213.214
• InChiKey: GSTHNXYWZXOBSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 4-(4-fluorophenyl)phenyl azide 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环 衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于化学医药领域，具体涉及抗恶性肿瘤、抗急性白血病和关节炎、多发性硬化症和免疫排斥反应小分子及其制备方法和用途。本发明要解决的技术问题是目前临床上二氢乳酸脱氢酶抑制剂小分子上市药物和及其现有其他药理模型的化合物毒副作用大的缺点。本发明解决上述技术问题的方案是提供了一种三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环衍生物，该衍生物主要是与三唑连接不同联芳环或联芳杂环，发明提供的化合物具有抗恶性肿瘤活性高且毒副作用低，并能克服临床耐药的优点，在针对治疗恶性肿瘤药物开发上具有很大的价值。

  公开号：

  CN108467370B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-4-氟联苯 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(4-fluorophenyl)phenyl azide
  参考文献：
  名称：

  X'-取代-4-联苯基硝基鎓离子中的类碳正离子反应模式

  摘要：

  4-叠氮基-X'-取代的联苯 (X' = 4'-MeO, 4'-Me, 4'-F, 3'-Me, 4'-Cl, H, 3'-MeO, 3'-Cl, 4'-CF3) 已制备并在 20:80 乙腈:水中进行 248 nm 闪光光解照射。观察到瞬态 X'-取代的 4-联苯基硝基离子 10 (Ar C6H4-N + H)，寿命范围从 0.6 ms (4'-MeO) 到 26 ns (4'-CF3)。这些阳离子被叠氮离子淬灭，kaz 的值范围从 6 到 10 x 109 M-1 s-1，大部分在 (9-10) x 109 的范围内。这个接近恒定的 kaz 进一步证明了芳基氮离子在扩散极限被叠氮离子淬灭。在单参数哈米特图中绘制的溶剂反应性与 σ sup + (X) 的相关性较差，对 π 电子供体的点偏离基于其他取代基的相关线，朝着需要更负的取代基参数的方向发展。数据更符合二参数 Yukawa-Tsuno

  DOI：

  10.1139/v97-204

文献信息

• 11C‐Cyanation of Aryl Fluorides via Nickel and Lithium Chloride‐Mediated C–F Bond Activation
  作者：Zhouen Zhang、Takashi Niwa、Kenji Watanabe、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1002/anie.202302956

  日期：——

  radiosynthetic method for [11C]aryl nitriles via nickel-mediated carbon-fluorine bond activation is reported. This method enables the efficient ipso-11C-cyanation of a broad range of aryl fluorides, including pharmaceutical drugs. Stoichiometric reactions and theoretical studies indicate that LiCl greatly promotes the oxidative addition of aryl fluorides to a nickel(0) complex, affording aryl(chloro)nickel(II)

  报道了通过镍介导的碳-氟键活化的[ 11 C] 芳基腈的放射合成方法。该方法能够有效地对范围广泛的芳基氟化物（包括药物）进行ipso - 11 C-氰化。化学计量反应和理论研究表明，LiCl 极大地促进了芳基氟化物向镍 (0) 配合物的氧化加成，在室温下提供芳基 (氯) 镍 (II) 配合物。
• 三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环 衍生物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN108467370B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明属于化学医药领域，具体涉及抗恶性肿瘤、抗急性白血病和关节炎、多发性硬化症和免疫排斥反应小分子及其制备方法和用途。本发明要解决的技术问题是目前临床上二氢乳酸脱氢酶抑制剂小分子上市药物和及其现有其他药理模型的化合物毒副作用大的缺点。本发明解决上述技术问题的方案是提供了一种三唑萘醌联芳环衍生物或三唑萘醌联芳杂环衍生物，该衍生物主要是与三唑连接不同联芳环或联芳杂环，发明提供的化合物具有抗恶性肿瘤活性高且毒副作用低，并能克服临床耐药的优点，在针对治疗恶性肿瘤药物开发上具有很大的价值。
• Carbocation-like reactivity patterns in X'-substituted-4-biphenylylnitrenium ions
  作者：Daniel Ren、Robert A McClelland

  DOI：10.1139/v97-204

  日期：1998.1.1

  ion, with values of kaz ranging from 6 to 10 x 109 M-1 s-1, with the majority in the range (9-10) x 109. This near constant kaz provides further evidence that arylnitrenium ions are quenched by azide ion at the diffusion limit. The solvent reactivities, plotted in a single-parameter Hammett plot against σ sup + (X), exhibit a poor correlation, with the points for the para π-electron donors deviating

  4-叠氮基-X'-取代的联苯 (X' = 4'-MeO, 4'-Me, 4'-F, 3'-Me, 4'-Cl, H, 3'-MeO, 3'-Cl, 4'-CF3) 已制备并在 20:80 乙腈:水中进行 248 nm 闪光光解照射。观察到瞬态 X'-取代的 4-联苯基硝基离子 10 (Ar C6H4-N + H)，寿命范围从 0.6 ms (4'-MeO) 到 26 ns (4'-CF3)。这些阳离子被叠氮离子淬灭，kaz 的值范围从 6 到 10 x 109 M-1 s-1，大部分在 (9-10) x 109 的范围内。这个接近恒定的 kaz 进一步证明了芳基氮离子在扩散极限被叠氮离子淬灭。在单参数哈米特图中绘制的溶剂反应性与 σ sup + (X) 的相关性较差，对 π 电子供体的点偏离基于其他取代基的相关线，朝着需要更负的取代基参数的方向发展。数据更符合二参数 Yukawa-Tsuno