3-ethyl-2-diphenylmethyleneoxazoline-4,5-dione | 7325-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-2-diphenylmethyleneoxazoline-4,5-dione
• 英文别名: 2-Diphenylmethylen-3-phenyl-oxazolidin-4,5-dion；N-Ethyl-2-diphenylmethylen-oxazolidin-4,5-dion；2-benzhydrylidene-3-ethyl-oxazolidine-4,5-dione；3-ethyl-2-benzhydryliden-oxazolidine-4,5-dione；3-Aethyl-2-benzhydryliden-oxazolidin-4,5-dion；2-(Diphenylmethylene)-3-ethyl-1,3-oxazolidine-4,5-dione；2-benzhydrylidene-3-ethyl-1,3-oxazolidine-4,5-dione
• CAS: 7325-41-9
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: ZIAPLCVLBBMDKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-2-diphenylmethyleneoxazoline-4,5-dione 在 乙醇 作用下， 生成 1-ethyl-4,4-diphenylpyrrolidine-2,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of Oxazolidinediones and Pyrrolidinetriones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01599a035
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 生成 3-ethyl-2-diphenylmethyleneoxazoline-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Trialkylpyrrolidinetriones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01168a057

文献信息

• The Reaction of Oxalyl Chloride with Amides. II. Oxazolidinediones and Acyl Isocyanates
  作者：A. J. Speziale、L. R. Smith

  DOI：10.1021/jo01042a016

  日期：1963.7
• Synthesis and Properties of Oxazolidinediones and Pyrrolidinetriones
  作者：Glenn S. Skinner、Richard E. Ludwig

  DOI：10.1021/ja01599a035

  日期：1956.9
• Enantioselective hydrogenation of pyrrolidine-2,3,5-triones over the Pt–cinchonidine system
  作者：A Szabo、N Künzle、T Mallat、A Baiker

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00499-6

  日期：1999.1

  1- and I-Substituted pyrrolidine-2,3,5-triones 5, 6 and 9 have been synthesized and hydrogenated to 3-hydroxy derivatives 10-12 with 17-91% ee using a 5 wt% Pt/Al2O3 catalyst in the presence of small amounts of cinchonidine. The influence of substituents on the enantioselectivity is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Trialkylpyrrolidinetriones
  作者：Glenn S. Skinner、James F. Perkins

  DOI：10.1021/ja01168a057

  日期：1950.12