(2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-phenylcarbamoyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid | 76798-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-phenylcarbamoyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid
• 英文别名: (2R,3R,11R,12R)-3,12-bis(phenylcarbamoyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid
• CAS: 76798-13-5
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₁₂
• 分子量: 590.584
• InChiKey: MKLYVHXUWAGXJO-MOUTVQLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  188.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-phenylcarbamoyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 xylene 为溶剂， 生成 syn-(2R,3R,11R,12R)-(+)-2,11-bis(4',4'-dimethyl-2-oxazoline-2-yl)-3,12-dicarboxanilide-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Desroches, J.; Dugas, H.; Bouchard, M., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1513 - 1520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dianhydride [18]-crown-6-R,R-tartaric acid 、 苯胺 在 三乙胺 作用下， 生成 (2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-phenylcarbamoyl-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型大双环多官能团分子的合成

  摘要：

  甲途径得到两个和衍生自-官能化的大环双- tartaro -18-冠-6以及到选择性路线（1）化合物已被开发并应用于新macrobicyclic聚醚穴状配体（合成2）和（3）也可以通过直接桥接二酐（4）获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61883-x

文献信息

• BEHR, J. -P.;BURROWS, C. J.;HENG, R.;LEHN, J. -M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 215-218
  作者：BEHR, J. -P.、BURROWS, C. J.、HENG, R.、LEHN, J. -M.

  DOI：——

  日期：——