(2-Chlorocarbonyl-ethyl)-carbamic acid phenyl ester | 39538-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Chlorocarbonyl-ethyl)-carbamic acid phenyl ester
• CAS: 39538-10-8
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: MVXXSJIBKVYQIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2-Chlorocarbonyl-ethyl)-carbamic acid phenyl ester 在 吡啶 、 2,6-bis(dimethylamino)pyridine 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOMIMETIC ANTAGONISTS FOR BOTH E- AND P-SELECTINS
  [FR] ANTAGONISTES GLYCOMIMETIQUES POUR LES SELECTINES DE TYPE E ET P

  摘要：

  公开号：

  WO2005054264A3
• 作为产物：
  描述：

  Phenoxycarbonyl-β-alanin 在 氯化亚砜 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-Chlorocarbonyl-ethyl)-carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCOMIMETIC ANTAGONISTS FOR BOTH E- AND P-SELECTINS
  [FR] ANTAGONISTES GLYCOMIMETIQUES POUR LES SELECTINES DE TYPE E ET P

  摘要：

  公开号：

  WO2005054264A3

文献信息

• Über die Silylierung von Aminosäuren und die Peptidsynthese mit Aminosäuretrimethylsilylestern
  作者：Hans R. Kricheldorf

  DOI：10.1002/jlac.19727630103

  日期：1972.11.24

  Verschiedene Methoden der Silylierung von Aminosäuren und Oligopeptiden werden untersucht und verglichen. Unter geeigneten Reaktionsbedingungen lassen sich Aminosäuren mit Trimethylchlorsilan quantitativ in Aminosäuretrimethylsilylester 2 oder in N-Trimethylsilyl-aminosäuretrimethylsilylester 1 überführen. Diese werden im Eintopfverfahren direkt zur Peptidsynthese weiterverwendet. Die Reaktivität der Ami

  Verschiedene Methoden der Silylierung vonAminosäurenand Oligopeptideide werden untersucht und verglichen。在N-三甲基甲硅烷基-氨基三氨基甲硅烷基酯1中，氨基三甲硅烷基酯2中的三甲基氯硅烷定量分析。Diese werden im Eintopfverfahren direkt zur Peptidsthese weiterverwendet。模具ReaktivitätDERAminosäuretrimethylsilylester 2 gegenüberverschiedenartig aktiviertenAminosäurederivatenwird untersucht UND MIT DER冯Ñ三甲基甲硅烷-aminosäuresilylestern 1 verglichen。