N-(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)-N-(3,5-dimethylpyridin-4-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide | 633296-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)-N-(3,5-dimethylpyridin-4-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: 2-N-(3,5-dimethylpyridin-4-yl)-6-N-[4-iodo-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 633296-23-8
• 化学式: C₂₆H₂₉IN₄O₂
• 分子量: 556.446
• InChiKey: SYZSMYYOXLLIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)-N-(3,5-dimethylpyridin-4-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 copper(l) iodide 、 copper diacetate 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-N-(3,5-dimethylpyridin-4-yl)-6-N-[4-[4-[4-[[6-[(3,5-dimethylpyridin-4-yl)carbamoyl]pyridine-2-carbonyl]amino]-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]buta-1,3-diynyl]-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有两个相互作用结合域的自组装金属环。

  摘要：

  五个金属环1 ae由S形双吡啶基配体2 ae和钯配合物[Pd（dppp）（OTf）（2）]（dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）自组装而成。通过元素分析和各种光谱方法（包括（1）H NMR光谱和电喷雾电离（ESI）质谱法）进行表征。这些金属环都是单环化合物，但是可以折叠以产生两个基于吡啶-2,6-二羧酸酰胺单元的带有氢键合位点的结合域。金属环与N，N，N′，N′-四甲基对苯二甲酰胺（G）的结合性质已经通过ESI质谱和（1）NMR光谱进行了探测。气相和溶液中的结果均与金属环容纳客体G的两个分子这一事实相一致。ESI质谱图清楚地显示了在所有情况下对应于1：2配合物的碎片。（1）对1 a和G的1 H NMR研究证明溶液中1：2络合物的形成。滴定曲线很好地拟合了1：2的吸附等温线，而不适合1：1的吸附等温线。另外，Job图还表明1a和G之间为1：2的结合模式，显示出在CDCl（3）中金属环1a的约0

  DOI：

  10.1002/chem.200400227
• 作为产物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)-N-(3,5-dimethylpyridin-4-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有两个相互作用结合域的自组装金属环。

  摘要：

  五个金属环1 ae由S形双吡啶基配体2 ae和钯配合物[Pd（dppp）（OTf）（2）]（dppp = 1,3-双（二苯基膦基）丙烷）自组装而成。通过元素分析和各种光谱方法（包括（1）H NMR光谱和电喷雾电离（ESI）质谱法）进行表征。这些金属环都是单环化合物，但是可以折叠以产生两个基于吡啶-2,6-二羧酸酰胺单元的带有氢键合位点的结合域。金属环与N，N，N′，N′-四甲基对苯二甲酰胺（G）的结合性质已经通过ESI质谱和（1）NMR光谱进行了探测。气相和溶液中的结果均与金属环容纳客体G的两个分子这一事实相一致。ESI质谱图清楚地显示了在所有情况下对应于1：2配合物的碎片。（1）对1 a和G的1 H NMR研究证明溶液中1：2络合物的形成。滴定曲线很好地拟合了1：2的吸附等温线，而不适合1：1的吸附等温线。另外，Job图还表明1a和G之间为1：2的结合模式，显示出在CDCl（3）中金属环1a的约0

  DOI：

  10.1002/chem.200400227

文献信息

• Self-assembly and binding properties of a metallomacrocycle having two interactive binding subcavitiesElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis, ESI-mass data, binding studies, concentration-dependent 1H NMR spectra, modeling structure and VPO experiments of 1. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b306497b/
  作者：Sung-Youn Chang、Myoung-Chul Um、Hyounsoo Uh、Hye-Young Jang、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1039/b306497b

  日期：——

  A metallomacrocycle containing two topologically discrete binding subcavities is self-assembled and shows a positive homotropic cooperative binding behavior.

  一种包含两个拓扑离散结合亚腔的金属大环自组装而成，并显示出正的同位协同性结合行为。
• Self-assembly and characterization of a giant metallocycle
  作者：Hye-Young Jang、Sung-Youn Chang、Kyoung-Jin Chang、Kyu-Sung Jeong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.02.048

  日期：2005.4

  A giant, 100-membered metallocycle 3 was prepared via coordination bond-based self-assembly from W-shaped ligand 9 and a palladium complex. Metallocycle 3 may create three topologically discrete subcavities, thus capable of binding up to three molecules of a diamide guest by hydrogen-bonding interactions. Elemental analysis, H-1 NMR, and the ESI-mass spectra, and vapor pressure osmometry (VPO) data were all consistent with the structure of 3. N,N,N',N'-tetramethylterephthalamide G was used as a guest for the binding study, and ESI-mass spectrum clearly displayed a characteristic, intense peak at m/z 1542 (41%), attributed to the fragment [3-G(3)-3CF(3)SO(3)](3+) of 1:3 (host/guest) complex. The 1H NMR titration experiments gave association constants of 2300 +/- 300 and 1200 +/- 200 M-1 in CDCl3 at 25 degrees C for two identical outer cavities, with weak positive cooperativity (Hill coefficient h = 1.3). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.