5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)pentanoic acid ethyl ester | 678986-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)pentanoate
• CAS: 678986-16-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: CHYXYVKQGNVFAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)pentanoic acid ethyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(3-Cyano-5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽αvβ3拮抗剂。第7部分：3-取代的四氢萘啶衍生物。

  摘要：

  制备一系列含有α（v）β（3）拮抗剂的3-取代的四氢-[1,8]萘啶。它们的体外IC（50）值与3个取代基的电子性质的比较显示出良好的线性Hammett相关性（rho = -1.96，R（2）= 0.959）。在四氢-[1,8]萘啶的3位上的吸电子基团降低了效能，而供电子基团提高了效能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.036
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽αvβ3拮抗剂。第7部分：3-取代的四氢萘啶衍生物。

  摘要：

  制备一系列含有α（v）β（3）拮抗剂的3-取代的四氢-[1,8]萘啶。它们的体外IC（50）值与3个取代基的电子性质的比较显示出良好的线性Hammett相关性（rho = -1.96，R（2）= 0.959）。在四氢-[1,8]萘啶的3位上的吸电子基团降低了效能，而供电子基团提高了效能。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.11.036

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF, AND PRODUCTION INTERMEDIATE OF SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3275883A1

  公开（公告）日：2018-01-31

  Provided are a method for efficiently manufacturing a nitrogen-containing compound, which is used for manufacturing a treatment agent for integrin-related diseases, or a salt thereof and a manufacturing intermediate of the compound or a salt thereof. A method for manufacturing a novel nitrogen-containing compound or a salt thereof includes (1) a step of obtaining a compound represented by Formula [10] or a salt thereof through an amidation reaction; and (2) a step of deprotecting the compound represented by Formula [10] or a salt thereof.

  本发明提供了一种高效制造用于制造整合素相关疾病治疗剂的含氮化合物或其盐的方法，以及该化合物或其盐的制造中间体。 一种制造新型含氮化合物或其盐的方法包括（1）通过酰胺化反应获得式[10]代表的化合物或其盐的步骤；以及（2）对式[10]代表的化合物或其盐进行脱保护的步骤。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3761980A1

  公开（公告）日：2021-01-13
• [EN] AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019173653A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention relates to compounds of formula (A) and formula (I): or a salt thereof, wherein R1, R2, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, q and p are as described herein. Compounds of formula (A), formula (I), and pharmaceutical compositions thereof are ανβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).
• Non-peptide α v β 3 antagonists. Part 7: 3-Substituted tetrahydro- [1,8] naphthyridine derivatives
  作者：Jiabing Wang、Michael J. Breslin、Paul J. Coleman、Mark E. Duggan、Cecilia A. Hunt、John H. Hutchinson、Chih-Tai Leu、Sevgi B. Rodan、Gideon A. Rodan、Le T. Duong、George D. Hartman

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.11.036

  日期：2004.2

  A series of 3-substituted tetrahydro-[1,8]naphthyridine containing alpha(v)beta(3) antagonists was prepared. A comparison of their in vitro IC(50) values to the electron properties of the 3-substituents revealed a good linear Hammett correlation (rho=-1.96, R(2)=0.959). Electron-withdrawing groups at the 3-position of the tetrahydro-[1,8]naphthyridine decreased potency while electron-donating groups

  制备一系列含有α（v）β（3）拮抗剂的3-取代的四氢-[1,8]萘啶。它们的体外IC（50）值与3个取代基的电子性质的比较显示出良好的线性Hammett相关性（rho = -1.96，R（2）= 0.959）。在四氢-[1,8]萘啶的3位上的吸电子基团降低了效能，而供电子基团提高了效能。