17α-hydroxy-14β,15β-epoxy-3-methoxy-13β-methyl-gona-1,3,5(10)-triene | 72659-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-hydroxy-14β,15β-epoxy-3-methoxy-13β-methyl-gona-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: (1R,2S,4R,6R,7R,10S)-14-methoxy-7-methyl-3-oxapentacyclo[8.8.0.02,4.02,7.011,16]octadeca-11(16),12,14-trien-6-ol
• CAS: 72659-89-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: JQTOMKIKXUBANL-MGYGNFHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-hydroxy-14β,15β-epoxy-3-methoxy-13β-methyl-gona-1,3,5(10)-triene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 spiro[2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-7-methoxy-1H-cyclopenta[a]naphthalen]-3,1'-[(2'S,5'R)-2'-methyl-3'-oxo-5'-hydroxy]-pentane
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE STEROIDE UND STEROIDMIMETIKA-VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND NUTZUNG DERSELBEN
  [EN] NOVEL STEROIDS AND STEROID MIMETICS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] STEROIDES ET MIMETIQUES DE STEROIDES, PROCEDE DE FABRICATION DE CEUX-CI ET UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2004067547A3
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-oestra-1,3,5(10),14-tetraen-17-on 在 叔丁基过氧化氢 、 jones reagent 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 17α-hydroxy-14β,15β-epoxy-3-methoxy-13β-methyl-gona-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  一种高度立体控制的方法，用于合成3-甲氧基-1,3,5（10），14-丁烯17α-ol，这是合成C（14）-取代的类固醇衍生物的重要中间体

  摘要：

  包括：（1）羟基辅助环氧化的四步反应序列，（2）Jones氧化，（3）DIBAH还原，和（4）的环氧化物的脱氧已经设计以的效果差向异构化4至1，整体产率接近65％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02484-s

文献信息

• Novel steroids and steroid mimetics; method for their production; and use thereof
  申请人：Kasch Helmut

  公开号：US20060089340A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The invention relates to the production and use of novel 14β-alkyl-18-norsteroids, 8α,14β-dialkyl-18-norsteroids, spiro[cyclopentano-perhydronaphthalin]-3,1′-pentanes or hexanes in addition to 14β-fluoro-15β,17β-dihydroxy-steroids, by reacting 17-hydroxy-14,15-epoxi-steroids with water-free acids or Lewis acids and followed by derivatisation. The resulting compounds can be used as intermediate products for or as medicaments in human and veterinary medicine, whereby the emphasis is on improving inflammatory processes, hormone replacement therapy and the use thereof as enzyme inhibitors in the treatment of tumours.

  本发明涉及新型 14β-烷基-18-正甾烷、8α,14β-二烷基-18-正甾烷、螺[环戊烷-过氢萘]-3,1′-戊烷或己烷以及 14β-氟-15β,17β-二羟基-类固醇的生产和使用，其方法是将 17-羟基-14,15-环氧类固醇与无水酸或路易斯酸反应，然后进行衍生化。由此产生的化合物可用作人类和兽类医药的中间产品或药物，重点是改善炎症过程、激素替代疗法以及将其用作治疗肿瘤的酶抑制剂。
• Ponsold, Kurt; Schubert, Gerd; Wunderwald, Manfred, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 819 - 828
  作者：Ponsold, Kurt、Schubert, Gerd、Wunderwald, Manfred、Tresselt, Dieter

  DOI：——

  日期：——