1-Phenyl-1-(2-brom-phenyl)-propin-(2)-ol-(1) | 13732-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1-(2-brom-phenyl)-propin-(2)-ol-(1)
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 13732-88-2；81331-72-8；81387-31-7；81331-69-3
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO
• 分子量: 287.156
• InChiKey: HLISYVPNJHABSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1-(2-brom-phenyl)-propin-(2)-ol-(1) 生成 1,6-Bis(2-bromophenyl)-1,6-diphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  TODA, FUMIO;TANAKA, KOICHI;OMATA, TETSUO;NAKAMURA, KAZUYOSHI;OSHIMA, TOKI+, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 15, 5151-5152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-Phenyl-1-(2-brom-phenyl)-propin-(2)-ol-(1)
  参考文献：
  名称：

  乙烯基取代的萘并吡喃及其苯乙烯共聚物的合成与性能

  摘要：

  通过2-萘酚与炔醇的传统结合，合成了一系列完整的单，双和三溴3 H-萘并[ 2,1 - b ]吡喃。使用与乙烯基硼酸酐吡啶配合物的Suzuki偶联反应，这些萘并吡喃中的溴原子很容易被乙烯基取代。铃木乙烯基化反应的效率随着要取代的溴原子数目的增加而降低。乙烯基萘并吡喃用作苯乙烯类似物，并容易地与苯乙烯进行热引发的自由基加成共聚，以有效地提供低分子量的聚（苯乙烯-共萘并吡喃）。 溴萘并吡喃和乙烯基萘并吡喃的光致变色响应遵循已建立的光致变色萘并吡喃的颜色-结构关系。聚甲苯溶液（苯乙烯-共-萘并吡喃）的光致变色响应的特点是的蓝移λ最大相对于记录的vinylnaphthopyran单体。注意到衍生自双-和三-乙烯基萘并吡喃的共聚物的半衰期增加，其中预期会有一定程度的交联。在进一步的蓝移λ最大得到聚（苯乙烯-共-萘并吡喃）的薄膜。特别值得注意的是3-（2-乙烯基苯基）-3-苯基萘并吡喃的行为，该行为使

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.017

文献信息

• Allenes in Asymmetric Catalysis: Asymmetric Ring Opening of <i>meso</i>-Epoxides Catalyzed by Allene-Containing Phosphine Oxides
  作者：Xiaotao Pu、Xiangbing Qi、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/ja9041127

  日期：2009.8.5

  Unsymmetrically substituted allenes (1,2-dienes) are inherently chiral and can be prepared in optically pure form. Nonetheless, to date the allene framework has not been incorporated into ligands for asymmetric catalysis. Since allenes project functionality differently than either tetrahedral carbon or chiral biaryls, they may create complementary chiral environments. This study demonstrates that optically

  不对称取代的丙二烯（1,2-二烯）本质上是手性的，可以以光学纯的形式制备。尽管如此，迄今为止，丙二烯框架尚未被整合到用于不对称催化的配体中。由于丙二烯的功能与四面体碳或手性联芳基不同，因此它们可能会产生互补的手性环境。这项研究表明，光学活性的、C(2)-对称丙二烯的双膦氧化物可以催化SiCl(4)加成到内消旋环氧化物上，并具有高对映选择性。环氧化物的打开可能涉及路易斯酸性、阳离子（双膦氧化物）SiCl(3) 络合物的生成。观察到高不对称诱导的事实表明丙二烯可能代表了开发不对称合成配体和催化剂的新平台。
• Synthesis of sparteine-like chiral diamines and evaluation in the enantioselective lithiation–substitution of N-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine
  作者：Jean-Paul R. Hermet、David W. Porter、Michael J. Dearden、Justin R. Harrison、Tobias Koplin、Peter O'Brien、Jérôme Parmene、Vladimir Tyurin、Adrian C. Whitwood、John Gilday、Neil M. Smith

  DOI：10.1039/b308410h

  日期：——

  methods. These diamines lacked the bispidine framework of (-)-sparteine and were found to impart vastly inferior enantioselectivity. It was concluded that, for the asymmetric lithiation substitution of N-Boc pyrrolidine, a rigid bispidine framework and only three of the four rings of (-)-sparteine are needed for high enantioselectivity. Furthermore, it is shown that diamine (1R,2S,9S)-11-methyl-7,11-diazatricyclo[7

  合成了三种手性二胺，并在N-（叔丁氧基羰基）吡咯烷的锂取代反应中作为斯巴甜代孕激素进行了评估。合成并尝试拆分出像斯巴丁胺的二胺[（1S *，2R *，8R *）-10-甲基-6,10-二氮杂三环[6.3.1.0（2,6）]十二烷和（1S *，2R *，报告了9R *）-11-甲基-7,11-二氮杂三环[7.3.1.0（2,7）]十三烷]（通过包合物形成）。不幸的是，仅可能拆分二氮杂三环[7.3.1.0（2,7）]十三烷化合物。描述了从天然产物（-）-胱氨酸开始到（1R，2S，9S）-11-甲基-7，11-二氮杂三环[7.3.1.0（2，7）]十三烷的替代途径。这条简单的三步路线提供了（+）-天冬氨酸替代品的克量。该路线中的中间体（1R，5S，12S）-3-甲氧基羰基十氢-1,5-甲氧基吡啶并[1,2-a] [1，5] diazocin-8-one可以明确建立本文所述的所有三环二胺的立体化学
• Chiral recognition in complexes of tertiary acetylenic alcohols and sparteine; mutual optical resolution by complex formation
  作者：Fumio Toda、Koichi Tanaka、Hideo Ueda、Tokio Oshima

  DOI：10.1039/c39830000743

  日期：——

  Tertiary acetylenic alcohols have been resolved efficiently by complex formation with (–)-sparteine, and (±)-sparteine was resolved by complex formation with the optically active tertiary acetylenic alcohols; an X-ray structural study of the 1:1 complex of 1-(o-bromophenyl)-1-phenylprop-2-ynol (1d) and (–)-sparteine showed that two hydrogen bonds, CC–H ⋯ OH and OH ⋯ N, are important in formation of

  叔炔醇通过与（-）-天冬氨酸络合形成而得到有效拆分，（±）-天冬氨酸通过与旋光叔炔醇的络合物形成而得到分离；对1-（o-溴苯基）-1-苯基丙-2-炔诺醇（1d）和（-）-天冬氨酸的1：1配合物的X射线结构研究表明，两个氢键C C–H⋯OH和OH-N对形成配合物很重要。
• Crystalline complex compounds of propargyl alcohols and tertiary diamines, and process of separation and purification of propargyl alcohols using the same
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0256745A2

  公开（公告）日：1988-02-24

  Disclosed are a crystalline complex compound of a propargyl alcohol represented by Formula (I): wherein each of R₁ and R₂ represents a substituent which is different from each other and a tertiary diamine represented by Formula (II): wherein A represents a group having two carbon atoms as a chain member which may be branched; each of R₃, R₄ R₅ and R₆ may be the same or different and represents an aralkyl group or an alkyl group having l to 6 carbon atoms; and A, R₃, R₄, R₅ and R₆ may be bonded to each other, and a process of separation and purification of the propargyl alcohol using the crystalline complex compound described above.

  本发明公开了一种由式(I)代表的丙炔醇的结晶络合物： 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表一个互不相同的取代基 和由式 (II) 代表的叔二胺： 其中 A 代表具有两个碳原子的基团作为链成员，该链成员可以是支链；R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 中的每一个可以相同或不同，并且代表芳烷基或具有 l 至 6 个碳原子的烷基；并且 A、R₃、R₄、R₅ 和 R₆ 可以相互键合、 以及使用上述结晶复合物分离和纯化丙炔醇的工艺。
• TODA, FUMIO;TANAKA, KOITI
  作者：TODA, FUMIO、TANAKA, KOITI

  DOI：——

  日期：——