2-Amino-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-1-O,2-N-(ethan-1-yl-1-ylidene)-α-D-allopyranose | 29873-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-1-O,2-N-(ethan-1-yl-1-ylidene)-α-D-allopyranose
• 英文别名: (3aS)-9t-benzyloxy-2-methyl-7c-phenyl-(3ar,4ac,8at,9ac)-3a,4a,5,8a,9,9a-hexahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,2-d]oxazole；2-amino-O³-benzyl-O⁴,O⁶-(R)-benzylidene-O¹,N-ethan-1-yl-1-ylidene-β-D-2-deoxy-mannopyranose
• CAS: 29873-93-6；137432-79-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: KBRKNBULFHSYMN-LEEMUUHISA-N

物化性质

• 沸点：
  525.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS)-5t-hydroxymethyl-2-methyl-(3ar,7ac)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]oxazole-6c,7t-diol 在 zinc(II) chloride barium(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-Amino-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-1-O,2-N-(ethan-1-yl-1-ylidene)-α-D-allopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acetylneuraminic acid 8-methyl ether

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80594-7