2-氟-4-(三正丁基锡)吡啶 | 457061-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氟-4-(三正丁基锡)吡啶
• 中文别名: 2 -氟- 4 -(三正丁基锡)吡啶
• 英文名称: 2-fluoro-4-(tributylstannyl)pyridine
• 英文别名: tributyl-(2-fluoropyridin-4-yl)stannane
• CAS: 457061-31-3
• 化学式: C₁₇H₃₀FNSn
• 分子量: 386.14
• InChiKey: YGKPEWRENKJYRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.187 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >110℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromobenzyl)-pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one 、 2-氟-4-(三正丁基锡)吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[3-(2-fluoropyridin-4-yl)benzyl]pyrazolo[1,5-a]quinazolin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/149907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA, COMPOSITIONS EN CONTENANT ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013009582A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention is directed to compounds of formula I and la: which are tropomyosin-related kinase (Trk) family protein kinase inhibitors, and hence are useful in the treatment of pain, inflammation, cancer, restenosis, atherosclerosis, psoriasis, thrombosis, a disease, disorder, injury, or malfunction relating to dysmyelination or demyelination or a disease or disorder associated with abnormal activities of nerve growth factor (NGF) receptor TrkA.

  本发明涉及式I和la化合物，它们是原肌球蛋白相关激酶（Trk）家族蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗疼痛、炎症、癌症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓形成、与脱髓鞘或髓鞘形成障碍相关的疾病、紊乱、损伤或功能障碍，或与神经生长因子（NGF）受体TrkA异常活性相关的疾病或紊乱。
• [DE] NEUE 2,5-DISUBSTITUIERTE PYRIMIDINDERIVATE<br/>[EN] NOVEL 2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE 2,5-DISUBSTITUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004009589A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,5-disubstituierte Pyrimidin-Derivate, welche die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems.

  本发明涉及新的2,5-二取代嘧啶衍生物，可刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
• POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Penning Thomas D.

  公开号：US20090298858A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及公式（I）的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺，它们的制备以及它们作为聚（ADP-核糖）聚合酶酶的抑制剂用于药物制备的用途。
• Potent PARP Inhibitors
  申请人：Penning D. Thomas

  公开号：US20080015182A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及式(I)的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺化合物，其制备以及它们作为聚(ADP-核糖)聚合酶酶的抑制剂用于制备药物。
• Potent PARP inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08183250B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及公式(I)的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺、其制备方法，以及它们作为聚(ADP-核糖)聚合酶酶的抑制剂用于制备药物的用途。