5a-carba-α-D-mannopyranose-6-phosphate | 1313195-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 5a-carba-α-D-mannopyranose-6-phosphate
• 英文别名: [(1R,2R,3S,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxycyclohexyl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 1313195-32-2
• 化学式: C₇H₁₅O₈P
• 分子量: 258.165
• InChiKey: FPLZFJHCPYNBEO-BIVRFLNRSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.831±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5S)-2,5-Dihydroxy-cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 咪唑 、 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 pyruvate kinase 、 磷烯醇丙酮酸 、 yeast hexokinase 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 碳酸氢铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 5a-carba-α-D-mannopyranose-6-phosphate
  参考文献：
  名称：

  A chemoenzymatic synthesis of 5a-carba-α-d-mannose-6-phosphate

  摘要：

  An efficient chemical synthesis of 5a-carba-alpha-D-mannose and its enzymatic elaboration to 5a-carba-alpha-D-mannose-6-phosphate, using yeast hexokinase, is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.04.011