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(S)-8-Amino-9-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3-hydroxypropyl}adenine | 352227-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-8-Amino-9-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3-hydroxypropyl}adenine
英文别名
(2S)-3-(6,8-diaminopurin-9-yl)-2-[di(propan-2-yloxy)phosphorylmethoxy]propan-1-ol
(S)-8-Amino-9-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3-hydroxypropyl}adenine化学式
CAS
352227-02-2
化学式
C15H27N6O5P
mdl
——
分子量
402.39
InChiKey
ISZANOPUCAMMEH-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.37
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    160.63
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-8-Amino-9-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3-hydroxypropyl}adenine三甲基溴硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以58%的产率得到(S)-8-Amino-9-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]adenine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 8-Amino- and N-Substituted 8-Aminoadenine Derivatives of Acyclic Nucleoside and Nucleotide Analogs
    摘要:
    8-氨基腺嘌呤衍生物2可通过一锅法从8-溴腺嘌呤1经过8-叠氮腺嘌呤制备而得。在乙醇中,8-溴腺嘌呤1与甲胺或二甲胺反应生成相应的N9-取代的8-(甲基氨基)腺嘌呤3和8-(二甲胺基)腺嘌呤4。将8-氨基腺嘌呤(2a)与不同的烷基化试剂进行烷基化反应可得到N9-取代的8-氨基腺嘌呤衍生物2,而将8-(二甲胺基)腺嘌呤(4a)进行烷基化反应则会得到相应的N9-取代的8-(二甲胺基)腺嘌呤4及其N3-取代的异构体5的混合物。通过对(S)-8-溴-9-{2-[(二异丙氧磷酰)-甲氧基]-3-羟基丙基}腺嘌呤(1c)进行对烷基化反应,然后用甲醇氨或甲胺溶液处理制备了8,3'-N-缺水腺嘌呤衍生物7
    DOI:
    10.1135/cccc20010517
  • 作为产物:
    描述:
    [(S)-2-(6-Amino-8-azido-purin-9-yl)-1-hydroxymethyl-ethoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (S)-8-Amino-9-{2-[(diisopropoxyphosphoryl)methoxy]-3-hydroxypropyl}adenine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 8-Amino- and N-Substituted 8-Aminoadenine Derivatives of Acyclic Nucleoside and Nucleotide Analogs
    摘要:
    8-氨基腺嘌呤衍生物2可通过一锅法从8-溴腺嘌呤1经过8-叠氮腺嘌呤制备而得。在乙醇中,8-溴腺嘌呤1与甲胺或二甲胺反应生成相应的N9-取代的8-(甲基氨基)腺嘌呤3和8-(二甲胺基)腺嘌呤4。将8-氨基腺嘌呤(2a)与不同的烷基化试剂进行烷基化反应可得到N9-取代的8-氨基腺嘌呤衍生物2,而将8-(二甲胺基)腺嘌呤(4a)进行烷基化反应则会得到相应的N9-取代的8-(二甲胺基)腺嘌呤4及其N3-取代的异构体5的混合物。通过对(S)-8-溴-9-{2-[(二异丙氧磷酰)-甲氧基]-3-羟基丙基}腺嘌呤(1c)进行对烷基化反应,然后用甲醇氨或甲胺溶液处理制备了8,3'-N-缺水腺嘌呤衍生物7
    DOI:
    10.1135/cccc20010517
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文献信息

  • SYNTHESIS OF 8-AMINO AND 8-SUBSTITUTED AMINO DERIVATIVES OF ACYCLIC PURINE NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS. ALKYLATION OF 8-SUBSTITUTED PURINE BASES
    作者:Z. Janeba、A. Holý
    DOI:10.1081/ncn-100002498
    日期:2001.3.31
    Two synthetic approaches were used for preparation of 8-amino-, 8-methyl- amino-, and 8-dimethylaminoadenine and -guanine analogs of PME and HPMP series: (a) direct modification of 8-bromopurine acyclic nucleotide analogs at the 8-position of the base, (b) alkylation of 8-modified purine bases with alkylation agents.
    使用两种合成方法制备PME和HPMP系列的8-基-,8-甲基-基和8-二甲基腺嘌呤和-鸟嘌呤类似物:(a)在8-位直接修饰8-嘌呤无环核苷酸类似物碱的位置,(b)用烷基化剂使8-修饰的嘌呤碱烷基化。
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