methyl 7-bromo-3-[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate | 933052-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: methyl 7-bromo-3-[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 7-bromo-3-[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-α]pyrimidine-2-carboxylate；methyl 7-bromo-3-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 933052-50-7
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₅
• 分子量: 383.198
• InChiKey: ZGZROUIQWMHRHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉苯硼酸 、 methyl 7-bromo-3-[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate potassium phosphate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  公式I的吡啶基嘧啶羧酰胺化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在此被定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物可作为药物本身或作为药学上可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20090221571A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(pivaloyl)oxy]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl 7-bromo-3-[(2,2-dimethylpropanoyl)oxy]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  公式I的吡啶基嘧啶羧酰胺化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在此被定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物可作为药物本身或作为药学上可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  US20090221571A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.p.A.

  公开号：US07939537B2

  公开（公告）日：2011-05-10

  Pyridopyrimidine carboxamide compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I中的吡啶嘧啶羧酰胺化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂：其中R1，R2，R3，R4，R5和R6在此定义。这些化合物对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟AIDS的发作非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药物可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和AIDS。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选地与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• WO2007/39218
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-Hydroxy-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylates—fast access to a heterocyclic scaffold for HIV-1 integrase inhibitors
  作者：Olaf D. Kinzel、Richard G. Ball、Monica Donghi、Courtney K. Maguire、Ester Muraglia、Silvia Pesci、Michael Rowley、Vincenzo Summa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.010

  日期：2008.11

  An efficient and reliable synthesis of the heterocyclic scaffold methyl-3-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido-[1,2-a]pyrimidine-2-carboxylate is described. The scope of the synthesis regarding the introduction of substituents on the pyrido-fused ring is explored. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7939537B2
  申请人：——

  公开号：US7939537B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Summa Vincenzo

  公开号：US20090221571A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Pyridopyrimidine carboxamide compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的吡啶基嘧啶羧酰胺化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在此被定义。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染，以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物可作为药物本身或作为药学上可接受的盐形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可用作药物组合物的成分，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。