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rac-7-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
rac-7-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester | 1394174-70-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻吩并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-7-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 7-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylate
CAS
1394174-70-9
化学式
C
18
H
21
ClN
2
O
2
S
mdl
——
分子量
364.896
InChiKey
OHVXKFFYURPGMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
70.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
zinc(II) cyanide 、
rac-7-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 palladium(II) trifluoroacetate 、
锌
作用下, 以
异丁酰胺
为溶剂, 反应 2.5h, 生成
rac-7-(6-cyanopyridin-3-ylmethyl)-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyridine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL INDOLE AND PYRROLOPYRIDINE AMIDES
[FR] NOUVEAUX AMIDES D'INDOLE ET DE PYRROLOPYRIDINE
摘要:
本发明涉及式(I)的吲哚和吡咯吡啶酰胺衍生物,其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和环A如描述中所述,以及它们的制备方法,其药学上可接受的盐,以及它们作为药物的用途,含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物,特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
公开号:
WO2012114252A1
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