bis(dimethyl(pyridin-2-yl)-l5-phosphaneyl)platinum(IV) bromide | 133483-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(dimethyl(pyridin-2-yl)-l5-phosphaneyl)platinum(IV) bromide
• 英文别名: cis-{PtBr2(PMe2py-P)2}
• CAS: 133483-26-8
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₂N₂P₂Pt
• 分子量: 633.162
• InChiKey: OQYVCVPZTBMPOO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt2(dibenzylideneacetone)3(CHCl3)] 、 bis(dimethyl(pyridin-2-yl)-l5-phosphaneyl)platinum(IV) bromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-(二甲基膦基)吡啶桥连的钯(I)和铂(I)双核配合物的制备和表征

  摘要：

  一系列含有 Me2Ppy（= 2-（二甲基膦基）吡啶）作为桥接配体的双核配合物，[MM'X2(μ-Me2Ppy)2] (M, M' = Pd(I), Pt(I); X = Cl、Br 和 I) 是通过 [MX2(Me2Ppy-P)2] 和 [M'2(dba)3]（dba = 1,5-diphenyl-1,4-pentadien-3-一）。在这些反应中，通过 31 P{1H} NMR 研究发现，首先形成二聚体头对头异构体，然后异构化为头对尾异构体。类似的 Ph2Ppy（= 2-（二苯基膦基）吡啶）配合物的反应也以相同的方式进行了检查。在这些二聚和异构化反应中，单体 Pd(II) 配合物比相应的 Pt(II) 配合物反应更快。对于 Me2Ppy 和 Ph2Ppy 复合物的每个卤代系列，似乎二聚化发生得更快，顺序为 Cl Br >

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1016
• 作为产物：
  描述：

  2-(dimethylphosphino)pyridine 在 KBr 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 bis(dimethyl(pyridin-2-yl)-l5-phosphaneyl)platinum(IV) bromide
  参考文献：
  名称：

  含单齿磷供体或螯合 2-(二甲基膦基)吡啶 (PMe2py) 的钯 (II) 和铂 (II) 配合物的合成和表征

  摘要：

  复合物 [MX2(PMe2py-P)2] (M=Pd(II), Pt(II); X=Cl, Br, and I) 已被合成并在固态和溶液中通过它们的红外和除了顺式-[PdCl2(PMe2py-P)2] 的 X 射线晶体学分析外，还有 1H、13C 和 31P NMR 光谱。后一种复合物在溶液中以顺反平衡混合物的形式存在，而只有顺式异构体在固态下被分离出来。[PdBr2(PMe2py-P)2] 络合物作为反式异构体被分离出来，在溶液中也表现出相同的异构化，而 [PdBr2(PMe2Ph)2] 仅作为反式异构体以固态和在解决方案中。此外，已发现 PMe2py 具有通过氮和磷原子螯合形成四元螯合环的能力。络合物中的螯合环 [PdX(PMe2py)2]Y (X=Cl, Br, and I; Y=ClO4-, PF6-) 已通过 cis(P,P)-[PdCl(PMe2py-P,N)(PMe2py-P)]ClO4

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3434