2-aminoethyl ethyl 2,6-dimethyl-4-(2-trifluoromethyl)phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 90105-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-aminoethyl ethyl 2,6-dimethyl-4-(2-trifluoromethyl)phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 3-(2-aminoethyl) 5-ethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-pyridine-3,5-dicarboxylate；1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl 5-(2-aminoethyl) ester；5-O-(2-aminoethyl) 3-O-ethyl 2,6-dimethyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 90105-80-9
• 化学式: C₂₀H₂₃F₃N₂O₄
• 分子量: 412.409
• InChiKey: BQWZYCBUQQMYKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoethyl ethyl 2,6-dimethyl-4-(2-trifluoromethyl)phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[2-(N-tert.-Butyloxy-carbonyl-L-methionyl)]-aminoethyl 5-ethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-trifluoromethylphenyl)-pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Circulation active methionine-substituted 1,4-dihydropyridines

  摘要：

  循环活性，例如公式##STR1##中的甲硫氨酸取代二氢吡啶类降压新药，其中R.sup.1是苯基或杂环基团，或其生理上可接受的盐。

  公开号：

  US04808622A1
• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 以50%的产率得到2-aminoethyl ethyl 2,6-dimethyl-4-(2-trifluoromethyl)phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diazipine and (3H) Diazipine: Novel Dihydropyridines as Photoaffinity Probes of Calcium Channels.

  摘要：

  Diazipine 和 [3H]diazipine 被合成作为新的 1, 4-二氢吡啶光亲和配体，含有苯基二氮烯基团。在简单的高效液相色谱分离后，这两种化合物均以良好的总体产率得到纯化。[3H]Diazipine（21.2Ci/mmol）通过两步合成自市售的 [3H]乙醇胺。Diazipine 以高亲和力竞争性抑制 [3H]PN200-110 与心脏膜上钙通道的结合。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1860

文献信息

• GLOSSMANN, HARTMUT
  作者：GLOSSMANN, HARTMUT

  DOI：——

  日期：——
• US4794187A
  申请人：——

  公开号：US4794187A

  公开（公告）日：1988-12-27
• US4808622A
  申请人：——

  公开号：US4808622A

  公开（公告）日：1989-02-28
• Synthesis of Diazipine and (3H) Diazipine: Novel Dihydropyridines as Photoaffinity Probes of Calcium Channels.
  作者：Motohiko TAKI、Akihiko KUNIYASU、Hitoshi NAKAYAMA、Yuichi KANAOKA

  DOI：10.1248/cpb.39.1860

  日期：——

  Diazipine and [3H]diazipine were synthesized as new 1, 4-dihydropyridine photoaffinity ligands containing a phenyldiazirine group. After simple high performance liquid chromatography separation, both compounds were purified in good overall yields. [3H]Diazipine (21.2Ci/mmol) was synthesized in two steps from commercially available [3H]ethanolamine. Diazipine competitively inhibited [3H]PN200-110 binding to the calcium channel of cardiac membranes with high affinity.

  Diazipine 和 [3H]diazipine 被合成作为新的 1, 4-二氢吡啶光亲和配体，含有苯基二氮烯基团。在简单的高效液相色谱分离后，这两种化合物均以良好的总体产率得到纯化。[3H]Diazipine（21.2Ci/mmol）通过两步合成自市售的 [3H]乙醇胺。Diazipine 以高亲和力竞争性抑制 [3H]PN200-110 与心脏膜上钙通道的结合。
• Circulation active methionine-substituted 1,4-dihydropyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04808622A1

  公开（公告）日：1989-02-28

  Circulation active, e.g. antihypertensive novel methionine-substituted dihydropyridines of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is phenyl or a heterocyclic radical, or a physiologically acceptable salt thereof.

  循环活性，例如公式##STR1##中的甲硫氨酸取代二氢吡啶类降压新药，其中R.sup.1是苯基或杂环基团，或其生理上可接受的盐。