2-[3-(methylsulfanyl)propoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 874100-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(methylsulfanyl)propoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(3-Methylsulfanyl-propoxy)-isoindole-1,3-dione；2-(3-methylsulfanylpropoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 874100-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃S
• 分子量: 251.306
• InChiKey: MRZCRYOZMUJACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(methylsulfanyl)propoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 甲基肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到O-(3-methylsulfanyl-propyl)-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  5-SUBSTITUTED-2-PHENYLAMINO BENZAMIDES AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1780197B9
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 3-甲硫基丙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以42.2%的产率得到2-[3-(methylsulfanyl)propoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF TREATING CANCER WITH A COMBINATION OF BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND CHEMOTHERAPEUTIC AGENT.
  [FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DE CANCER AVEC UNE COMBINAISON DE DÉRIVÉS DE BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET D'AGENT CHIMIOTHÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗胶质瘤或改善胶质瘤效果，特别是胶质母细胞瘤的组合物，所述组合物包括选自以下化合物组的第一活性剂，即化合物(I)或其药学上可接受的盐(I)，以及第二活性剂，即替莫唑胺或其药学上可接受的盐；以及一种药学上可接受的载体。

  公开号：

  WO2017021216A1

文献信息

• [EN] O-ALKYL-BENZYLIDENEGUANIDINE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE FOR THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED AN ACCUMULATION OF MISFOLDED PROTEINS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'O-ALKYL-BENZYLIDÈNEGUANIDINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À UNE ACCUMULATION DE PROTÉINES MAL REPLIÉES
  申请人：INFLECTIS BIOSCIENCE

  公开号：WO2016001390A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a tautomer and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof Formula (I), and its uses to treat a disorder associated with protein misfolding stress and in particular with an accumulation of misfolded proteins.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其互变异构体和/或药用可接受的盐，以及其用于治疗与蛋白质错误折叠应激有关的疾病，特别是与错误折叠蛋白的积累有关的用途。
• 5-Substituted-2-Phenylamino Benzamides as MEK Inhibitors
  申请人：Isshiki Yoshiaki

  公开号：US20090233915A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  An objective of the present invention is to provide compounds that exhibit strong MEK-inhibiting activity and are stable in vivo and soluble in water, which can be used as preventive or therapeutic agents for proliferative diseases. The compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are represented by the following formula (1): [where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X are the same as defined in the present patent application].

  本发明的目标是提供一种具有强烈MEK抑制活性、在体内稳定且可溶于水的化合物，可用作增生性疾病的预防或治疗剂。本发明的化合物及其药学上可接受的盐由以下公式（1）表示：[其中，R1、R2、R3、R4和X的定义与本专利申请中定义的相同]。
• 5-Substituted-2-Phenylamino Benzamides as Mek Inhibitors
  申请人：Isshiki Yoshiaki

  公开号：US20100197676A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  An objective of the present invention is to provide compounds that exhibit strong MEK-inhibiting activity and are stable in vivo and soluble in water, which can be used as preventive or therapeutic agents for proliferative diseases. The compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are represented by the following formula (1): [where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X are the same as defined in the present patent application].

  本发明的目标是提供具有强MEK抑制活性、在体内稳定且可溶于水的化合物，这些化合物可用作增生性疾病的预防或治疗剂。本发明的化合物及其药学上可接受的盐由以下公式(1)表示：[其中R1、R2、R3、R4和X的定义与本专利申请中定义的相同]。
• 5-Substituted-2-phenylamino benzamides as MEK inhibitors
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US07745663B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  An objective of the present invention is to provide compounds that exhibit strong MEK-inhibiting activity and are stable in vivo and soluble in water, which can be used as preventive or therapeutic agents for proliferative diseases. The compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are represented by the following formula (1): [where R1, R2, R3, R4, and X are the same as defined in the present patent application].

  本发明的目标是提供一种表现出强烈的MEK抑制活性并在体内稳定且可溶于水的化合物，可用作增生性疾病的预防或治疗剂。本发明的化合物及其药学上可接受的盐由以下公式(1)表示：[其中R1、R2、R3、R4和X的定义与本专利申请中定义的相同]。
• 5-substituted-2-phenylamino benzamides as MEK inhibitors
  申请人：Isshiki Yoshiaki

  公开号：US08575391B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  An objective of the present invention is to provide compounds that exhibit strong MEK-inhibiting activity and are stable in vivo and soluble in water, which can be used as preventive or therapeutic agents for proliferative diseases. The compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are represented by the following formula (1): [where R1, R2, R3, R4, and X are the same as defined in the present patent application].

  本发明的目标是提供具有强MEK抑制活性、在体内稳定且可溶于水的化合物，可作为增生性疾病的预防或治疗剂。本发明的化合物及其药学上可接受的盐由以下式子（1）表示：[其中R1、R2、R3、R4和X的定义与本专利申请中的定义相同]。