1-BOC-2-氰基氮杂环丁烷 | 887588-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-BOC-2-氰基氮杂环丁烷
• 英文名称: 2-cyanoazetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-cyanoazetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-tert-butoxycarbonylazetidine-2-carbonitrile；tert-butyl 2-cyanoazetidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-cyanoazetidine-1-carboxylate
• CAS: 887588-82-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: WUFVFANOTQZHBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1760
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H318,H332,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-2-氰基氮杂环丁烷 、 1-溴-3-氯丙烷 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有高度三维螺旋支架的Janus激酶抑制剂的发现：JTE-052（Delgocitinib）作为新型皮肤病治疗炎症性皮肤病的药物。

  摘要：

  诸如特应性皮炎的皮肤疾病源于遗传和环境原因，并且本质上是复杂的和多因素的。在可能的危险因素中，异常的免疫反应是主要病因之一。包括局部类固醇在内的免疫抑制剂是这些疾病的常见治疗方法。尽管它们在临床环境中具有可靠性，但局部类固醇仍具有副作用，典型表现为皮肤变薄。因此，需要替代的有效和良好耐受的疗法。作为研究新的免疫调节剂的努力的一部分，我们开发了一系列JAK抑制剂，这些抑制剂结合了新颖的三维螺旋基序，并且出乎意料地在动物模型中拥有出色的理化特性和抗皮炎功效。其中一种化合物JTE-052（ent - 60，也称为delgocitinib，在人体临床试验中已显示出有效且耐受性良好，最近在日本被批准用于治疗特应性皮炎，是Janus激酶抑制剂中的第一种药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00450
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-BOC-2-氰基氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  带有高度三维螺旋支架的Janus激酶抑制剂的发现：JTE-052（Delgocitinib）作为新型皮肤病治疗炎症性皮肤病的药物。

  摘要：

  诸如特应性皮炎的皮肤疾病源于遗传和环境原因，并且本质上是复杂的和多因素的。在可能的危险因素中，异常的免疫反应是主要病因之一。包括局部类固醇在内的免疫抑制剂是这些疾病的常见治疗方法。尽管它们在临床环境中具有可靠性，但局部类固醇仍具有副作用，典型表现为皮肤变薄。因此，需要替代的有效和良好耐受的疗法。作为研究新的免疫调节剂的努力的一部分，我们开发了一系列JAK抑制剂，这些抑制剂结合了新颖的三维螺旋基序，并且出乎意料地在动物模型中拥有出色的理化特性和抗皮炎功效。其中一种化合物JTE-052（ent - 60，也称为delgocitinib，在人体临床试验中已显示出有效且耐受性良好，最近在日本被批准用于治疗特应性皮炎，是Janus激酶抑制剂中的第一种药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00450

文献信息

• Inhibitors of dipeptidyl peptidase iv
  申请人：Belyakov Sergei

  公开号：US20050070719A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Novel inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV), pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of novel inhibitors of DPP IV, and novel methods of treating medical conditions are provided. The novel inhibitors of DPP IV described herein are useful in the treatment of neurological disorders, diabetes, inflammatory disorders such as arthritis, obesity, osteoporosis, and of such other enumerated conditions as can be treated with inhibitors of DPP IV.

  本发明提供了二肽酶IV（DPP IV）的新型抑制剂，包括含有治疗有效量的DPP IV新型抑制剂的制药组合物，以及新型治疗医学状况的方法。本发明所描述的DPP IV新型抑制剂在治疗神经系统疾病、糖尿病、炎症性疾病如关节炎、肥胖症、骨质疏松症以及其他可用DPP IV抑制剂治疗的疾病方面非常有用。
• HEXAFLUOROISOPROPYL CARBAMATE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130165422A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The disclosure relates to hexafluoroisopropyl carbamate derivatives of general formula (I): in which: R, Z, A, m, and n are as defined in the disclosure; in the form of the base or of an addition salt with an acid, and to the preparation process and therapeutic application thereof.

  本发明涉及一般式（I）的六氟异丙氨酸酯衍生物： 其中：R、Z、A、m和n如本公开所述定义；以碱的形式或与酸形成的加成盐的形式存在，以及其制备方法和治疗应用。
• INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1465891A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465891A4
  申请人：——

  公开号：EP1465891A4

  公开（公告）日：2005-08-17
• MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20200255451A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).