2-Methylbut-3-yn-2-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylbut-3-yn-2-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate
• 英文别名: 2-methylbut-3-yn-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: AHCAGLNKXJRXMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylbut-3-yn-2-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate 在 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.03h， 以89%的产率得到1-methyl-4-((3-methylbuta-1,2-dien-1-yl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  炔丙基亚磺酸盐的制备及其对烯丙基砜的[2,3]-σ重排。

  摘要：

  通过银催化，炔丙基亚磺酸盐[2,3]-σ重排为烯丙基砜的范围扩大了。从各种芳族和杂芳族磺酰氯生成了一系列新的炔丙基亚磺酸酯，并报道了它们被重排为烯丙基砜。此外，据报道含有吸电子的苯磺酰氯的炔丙基亚磺酸酯的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600986
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到2-Methylbut-3-yn-2-yl 4-methylbenzene-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基亚磺酸盐的制备及其对烯丙基砜的[2,3]-σ重排。

  摘要：

  通过银催化，炔丙基亚磺酸盐[2,3]-σ重排为烯丙基砜的范围扩大了。从各种芳族和杂芳族磺酰氯生成了一系列新的炔丙基亚磺酸酯，并报道了它们被重排为烯丙基砜。此外，据报道含有吸电子的苯磺酰氯的炔丙基亚磺酸酯的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600986

文献信息

• Tunable Synthesis of 3-Hydroxylisoquinolin-1,4-dione and Isoquinolin-1-one Enabled by Copper-Catalyzed Radical 6-<i>endo</i> Aza-cyclization of 2-Alkynylbenzamide
  作者：Renzhi Liu、Meng Li、Wenlin Xie、Hongwei Zhou、Yajing Zhang、Guanyinsheng Qiu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01643

  日期：2019.9.20

  In this work, switchable synthesis of isoquinolin-1-one and 3-hydroxylisoquinolin-1,4-dione from 2-alkynylbenzamide is reported. The transformation works well with good yields and a broad reaction scope. The synthetic switch for providing isoquinolin-1-one and 3-hydroxylisoquinolin-1,4-dione is enabled by the use of a N2 or O2 atmosphere. Mechanism studies show that the reaction proceeds in a regioselective

  在这项工作中，据报道可从2-炔基苯甲酰胺合成异喹啉-1-酮和3-羟基异喹啉-1,4-二酮。该转化效果良好，收率高，反应范围广。通过使用N 2或O 2气氛，可以提供用于提供异喹啉-1-酮和3-羟基异喹啉-1,4-二酮的合成开关。机制研究表明，经由N-二中心自由基6-区域选择性的方式进行反应内切-挖氮杂环化通路。
• Synthesis of Functionalized 1-Benzoxepins by Tandem Ring-Opening/Cyclocondensation of 3-Bromoisoxazoles
  作者：Martin G. Kociolek、Nicholas G. Straub、Jolene V. Schuster

  DOI：10.1055/s-2004-837216

  日期：——

  A series of functionalized 1-benzoxepins were synthesized by way of a tandem ring-opening/cyclocondensation of aldehyde-containing 3-bromoisoxazoles.

  通过醛含量的3-溴异噁唑的串联开环/环缩合反应，合成了一系列功能化的1-苯并氧杂吩。
• 4-[[(4,5-二氢-5,5-二甲基-3-异恶唑基)硫]甲基]-1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-5-醇合成方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN117624153A

  公开（公告）日：2024-03-01

  本发明公开了一种砜吡草唑中间体的合成方法，其反应步骤为：由2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇和对甲苯磺酰氯在缚酸剂作用下反应得到化合物A，化合物A与羟胺在催化剂作用下反应得到化合物B,化合物B在碱性条件下合环得到化合物C，化合物C和硫单质反应得到化合物D，化合物D与化合物E反应生成4‑[[(4,5‑二氢‑5,5‑二甲基‑3‑异恶唑基)硫]甲基]‑1‑甲基‑3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑5‑醇（砜吡草唑中间体F）。本发明的合成方法具有合成过程简单、产品容易分离、对设备要求不高的等特点，通过对反应条件的优化，产物纯度以及收率都较高，适合工业化生产。
• 一种5,5-二甲基-4,5-二氢异噁唑的合成方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN117567386A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明属于化合物合成领域，具体涉及一种5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑的合成方法。本发明以2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇为起始原料，在碱性条件下与对甲苯磺酰氯进行反应生成化合物1，所得化合物1继续在碱性条件下与乙酰氧肟酸反应生成化合物2，化合物2在酸性条件下生成化合物3，化合物3在高温条件下生成目标产物5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑。本发明提供了一种新的5,5‑二甲基‑4,5‑二氢异噁唑的合成方法，本方法进行一锅操作，操作简单，所用溶剂种类少，三废产生较少，具有较高的经济价值与环保价值。