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α-tert-butoxycarbonyl-propylidenetriphenylphosphorane | 56904-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-tert-butoxycarbonyl-propylidenetriphenylphosphorane
英文别名
α-(t-butoxycarbonyl)propylidenetriphenylphosphorane;2-(Triphenylphosphoranylidene)-butanoic acid 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)butanoate
α-tert-butoxycarbonyl-propylidenetriphenylphosphorane化学式
CAS
56904-87-1
化学式
C26H29O2P
mdl
——
分子量
404.489
InChiKey
UVIHMICYRAODQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-tert-butoxycarbonyl-propylidenetriphenylphosphorane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-benzyloxycarbonylamino-6-(t-butoxycarbonyl)-5,6-epoxy-2-(methoxycarbonyl)octenoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of 6-Hydroxy-epi-PS 5 and 6-Methoxy-epi-PS 5
    摘要:
    通过从二甲基苄氧基羰基氨基丙二酸二甲酯全合成6-甲氧基-epi-PS 5 和6-羟基-epi-PS 5 来检验6-甲氧基或6-羟基取代基对PS 5 脱氢肽酶I敏感性的稳定作用。 α-(叔丁氧基羰基)亚丙基三苯基正膦与吡咯烷衍生物的Wittig反应主要产生反式-α,β不饱和酯,将其环氧化、N-脱保护并环化,得到具有C-6羟基的双环碳青霉烯。 6-羟基甲基化后,通过偕二酯的苯硒基化在碳青霉烯的C-3处引入2-(乙酰胺基)乙硫基侧链,然后消除硒基。所得碳青霉烯被转化为 6-甲氧基-epi-PS 5。此外,通过使用四氢吡喃基和三甲基甲硅烷基醚来保护 6-羟基,其过程类似于 6-羟基-epi-PS 5 的合成过程。 6-甲氧基-epi-PS 5的合成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.2091
  • 作为产物:
    描述:
    2-iodobutanoic acid tert-butyl ester 、 三苯基膦 生成 α-tert-butoxycarbonyl-propylidenetriphenylphosphorane
    参考文献:
    名称:
    γ-卤代甲酸酯,II。高收率,立体选择性制备并转化为有用的三取代烯烃合成子
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)72231-3
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文献信息

  • Heterocyclic compounds and their preparation and pharmaceutical
    申请人:Glaxo, S.p.A.
    公开号:US05162345A1
    公开(公告)日:1992-11-10
    Compounds are described of the formula: ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof, in which R.sub.1 -R.sub.7 are defined hereinafter. The compounds represented by formula (I) reduce intracellular calcium ion concentration by limiting transmembranal calcium ion concentration and thus may be useful for the treatment of cardiovascular disorders such as hypertension.
    化合物的公式为:##STR1##以及其生理上可接受的盐,其中R.sub.1 -R.sub.7在下文中定义。公式(I)所代表的化合物通过限制跨膜钙离子浓度来降低细胞内钙离子浓度,因此可能对治疗心血管疾病如高血压有用。
  • A total synthesis of 6-methoxy-epi PS-5 from aminomalonate.
    作者:Takeo Yoshioka、Azuma Watanabe、Kunio Isshiki、Yasuo Fukagawa、Tomoyuki Ishikura
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94268-0
    日期:——
  • WATANABE, AZUMA;FUKAGAWA, YASUO;ISHIKURA, TOMOYUKI;YOSHIOKA, TAKEO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 6, 2091-2099
    作者:WATANABE, AZUMA、FUKAGAWA, YASUO、ISHIKURA, TOMOYUKI、YOSHIOKA, TAKEO
    DOI:——
    日期:——
  • US5162345A
    申请人:——
    公开号:US5162345A
    公开(公告)日:1992-11-10
  • γ-halotiglates, II. A high yield, stereoselective preparation and the conversion to useful trisubstituted olefin synthons
    作者:Philip L. Stotter、Kenneth A. Hill
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)72231-3
    日期:——
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