4,5-bis-(4-chlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone | 591769-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,5-bis-(4-chlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4,5-bis(4-chlorophenyl)pyridazin-3(2H)-one；4,5-bis(4-chlorophenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 591769-90-3
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 317.174
• InChiKey: HXJDAILGLGWYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis-(4-chlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到3-chloro-4,5-bis(4-chlorophenyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物的一般式I如下： 包括所有的前药、药用盐和立体异构体，R1、R2、R3、R6、R7、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20050143381A1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4,5-bis(4-chlorophenyl)pyridazin-3(2H)-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到4,5-bis-(4-chlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物的一般式I如下： 包括所有的前药、药用盐和立体异构体，R1、R2、R3、R6、R7、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20050143381A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-benzyl-4,5-bis(4-chlorophenyl)pyridazin-3(2H)-one 、 三氯化铝 、 在 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 alumina 、 乙醚 、 正己烷 、 hexane-ether 、 4,5-bis-(4-chlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 以The title compound, 4,5-bis(4-chlorophenyl)pyridazin-3(2H)-one, (33.0 g, 92%) was obtained as a solid的产率得到4,5-bis-(4-chlorophenyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物的制药组合物以及可选地包含一种或多种额外治疗剂的制药组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一种或多种额外治疗剂联合使用的方法。本文描述了符合I式的化合物，包括所有前药、药学上可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3和R4。

  公开号：

  US20050192278A1

文献信息

• Pyridazines. Part 35:Traceless Solid PhaseSynthesis of 4,5- and 5,6-Diaryl-3(2<i>H</i>)-pyridazinones
  作者：Enrique Raviña、Eddy Sotelo

  DOI：10.1055/s-2003-39882

  日期：——

  A new method for the traceless solid phase synthesis of 3(2H)-pyridazinones has been developed employing dihydropyran-functionalized resin. The procedure has permitted the preparation of several diarylpyridazinones through a Suzuki cross-coupling reaction and cleavage conditions that promoted a retro-ene fragmentation.

  利用二氢吡喃功能化树脂开发了一种无痕固相合成 3(2H)-哒嗪酮的新方法。该方法通过铃木交叉偶联反应和促进逆烯碎片的裂解条件，制备出了多种二芳基哒嗪酮。
• [EN] AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] HETEROCYCLES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEUR CANNABINOIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005063761A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present application describes compounds according to Formula (I), pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula (I) and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula (I) both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the general Formula (I) including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, R1, R2, R3, R6, R7, m and n are described herein.

  本申请描述了按照公式（I）的化合物，包括至少一种按照公式（I）的化合物和可选的一种或多种额外治疗剂量的制药组合物，以及使用按照公式（I）的化合物单独或与一种或多种额外治疗剂量联合使用的治疗方法。化合物的一般公式（I）包括所有前药、药学上可接受的盐和立体异构体，R1、R2、R3、R6、R7、m和n在此被描述。
• Pyridazines. Part 34: Retro-ene-assisted palladium-catalyzed synthesis of 4,5-disubstituted-3(2H)-pyridazinones
  作者：Eddy Sotelo、Alberto Coelho、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01029-3

  日期：2003.6

  The efficient one-pot bis-functionalization of the 4,5-positions of the 3-pyridazinone ring has been performed using Suzuki. Sonogashira and Stille cross-coupling reactions assisted by a retro-ene fragmentation. This route allows access in a shorter synthetic sequence to several pharmacologically useful 3(2H)-pyridazinones. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1697370A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• EP1699796A4
  申请人：——

  公开号：EP1699796A4

  公开（公告）日：2009-03-04