4,5-双(4-甲基苯基)-1H-哒嗪-6-酮 | 591769-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,5-双(4-甲基苯基)-1H-哒嗪-6-酮
• 英文名称: 4,5-bis(4-tolyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4,5-Bis(4-methylphenyl)pyridazin-3(2H)-one；4,5-bis(4-methylphenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 591769-89-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O
• 分子量: 276.338
• InChiKey: ZLNBABTUQXSMPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxymethyl-4,5-di-p-tolyl-2H-pyridazin-3-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,5-双(4-甲基苯基)-1H-哒嗪-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Pyridazines. Part 35:Traceless Solid PhaseSynthesis of 4,5- and 5,6-Diaryl-3(2H)-pyridazinones

  摘要：

  利用二氢吡喃功能化树脂开发了一种无痕固相合成 3(2H)-哒嗪酮的新方法。该方法通过铃木交叉偶联反应和促进逆烯碎片的裂解条件，制备出了多种二芳基哒嗪酮。

  DOI：

  10.1055/s-2003-39882

文献信息

• Pyridazines. Part 34: Retro-ene-assisted palladium-catalyzed synthesis of 4,5-disubstituted-3(2H)-pyridazinones
  作者：Eddy Sotelo、Alberto Coelho、Enrique Raviña

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01029-3

  日期：2003.6

  The efficient one-pot bis-functionalization of the 4,5-positions of the 3-pyridazinone ring has been performed using Suzuki. Sonogashira and Stille cross-coupling reactions assisted by a retro-ene fragmentation. This route allows access in a shorter synthetic sequence to several pharmacologically useful 3(2H)-pyridazinones. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.