bis-[3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one-6-yl]methane | 1172616-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: bis-[3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one-6-yl]methane
• 英文别名: 3-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-6-[[3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-4-hydroxy-2-oxochromen-6-yl]methyl]-4-hydroxychromen-2-one
• CAS: 1172616-76-0
• 化学式: C₂₅H₁₆N₄O₆S₂
• 分子量: 532.557
• InChiKey: QLZVBSSJTQIZDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  927.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.726±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  糠醛 、 bis-[3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one-6-yl]methane 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到bis-[3-(2-(2-furyl)methylidenimino-1,3-thiazol-4-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one-6-yl]methane
  参考文献：
  名称：

  新型双-[3-（3-（2-芳基甲基亚甲基亚氨基-1,3-噻唑-4-基）-4-羟基-2H-铬烯-2-一-6-基]甲烷和双-[3]的合成及体外研究-（2-2-2-氨基苯并偶氮-1,3-噻唑-4-基）-4-羟基-2H-铬基-2-一-6-基]甲烷作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  一系列新颖的双-[3-（3-（2-芳基亚甲基亚氨基-1,3-噻唑-4-基）-4-羟基-2H-铬-2-（1-6）基]甲烷和双-[3-（2-（2-芳基肼基-1,3-噻唑-4-基）-4-羟基-2H-铬烯-2-一-6-基]-甲烷由双[3-（2-溴乙酰-4-羟基-2-羟基-2H-铬-2--2--6-基]甲烷合成，收率很高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。此外，筛选所有化合物对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗微生物活性。在合成的化合物中，， ， 和 被发现对几乎所有测试细菌最活跃。化合物表现出对枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC6538p），黄球菌（IFC 12708），变形杆菌（ATCC 3851）和鼠伤寒沙门氏菌（ATCC 14028）的显着抗菌活性氨苄青霉素。同样，这些化合物也显示出对强效的抗真菌作用白色念珠菌（ATCC 10231），烟曲霉（HIC

  DOI：

  10.1002/jhet.63
• 作为产物：
  描述：

  bis-[3-(2-bromoacetyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one-6-yl]methane 、 硫脲 在 吡啶 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以78%的产率得到bis-[3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one-6-yl]methane
  参考文献：
  名称：

  新型双-[3-（3-（2-芳基甲基亚甲基亚氨基-1,3-噻唑-4-基）-4-羟基-2H-铬烯-2-一-6-基]甲烷和双-[3]的合成及体外研究-（2-2-2-氨基苯并偶氮-1,3-噻唑-4-基）-4-羟基-2H-铬基-2-一-6-基]甲烷作为潜在的抗菌剂

  摘要：

  一系列新颖的双-[3-（3-（2-芳基亚甲基亚氨基-1,3-噻唑-4-基）-4-羟基-2H-铬-2-（1-6）基]甲烷和双-[3-（2-（2-芳基肼基-1,3-噻唑-4-基）-4-羟基-2H-铬烯-2-一-6-基]-甲烷由双[3-（2-溴乙酰-4-羟基-2-羟基-2H-铬-2--2--6-基]甲烷合成，收率很高。通过IR，1 H NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。此外，筛选所有化合物对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗微生物活性。在合成的化合物中，， ， 和 被发现对几乎所有测试细菌最活跃。化合物表现出对枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC6538p），黄球菌（IFC 12708），变形杆菌（ATCC 3851）和鼠伤寒沙门氏菌（ATCC 14028）的显着抗菌活性氨苄青霉素。同样，这些化合物也显示出对强效的抗真菌作用白色念珠菌（ATCC 10231），烟曲霉（HIC

  DOI：

  10.1002/jhet.63