1-Chloro-3-(pyridin-4-ylthio)propane | 134186-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Chloro-3-(pyridin-4-ylthio)propane
• 英文别名: 4-(3-chloropropylthio)pyridine；4-[(3-Chloropropyl)sulfanyl]pyridine；4-(3-chloropropylsulfanyl)pyridine
• CAS: 134186-64-4
• 化学式: C₈H₁₀ClNS
• 分子量: 187.693
• InChiKey: SWNCOPGKTKAFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-3-(pyridin-4-ylthio)propane 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Isopropoxy-5-methoxy-1-[3-(pyridin-4-ylsulfanyl)-propyl]-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-烷基硫代吡啶-苯并[b]噻吩-2-羧酰胺对粘附分子表达的抑制作用。

  摘要：

  3-烷氧基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺可降低活化的内皮细胞上ICAM-1和E-选择素的表面水平。该性质由几个N-烷基硫代吡啶取代的酰亚胺共享。这两个不同系列的结构元素的组合导致了一类新的粘附分子表达的小分子抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00046-6
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 1-溴-3-氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以41%的产率得到1-Chloro-3-(pyridin-4-ylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  N-烷基硫代吡啶-苯并[b]噻吩-2-羧酰胺对粘附分子表达的抑制作用。

  摘要：

  3-烷氧基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺可降低活化的内皮细胞上ICAM-1和E-选择素的表面水平。该性质由几个N-烷基硫代吡啶取代的酰亚胺共享。这两个不同系列的结构元素的组合导致了一类新的粘附分子表达的小分子抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00046-6

文献信息

• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05246948A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or --S(O)n--, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C.sub.1-15 hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R.sub.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R.sub.4 is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R.sub.3 and R.sub.4 may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.3 or R.sub.4 may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  揭示了一种用于提供抗炎、退烧、镇痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性的药物组合物，其包括下式的吡啶衍生物（I）：其中R是一个可选取代的吡啶环，X是一个氧原子或--S（O）n--，其中n为0、1或2，A是一种二价的C.sub.1-15烃残基，其支链可能有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或一个可选取代的烃残基，R.sub.4是一个可选取代的烃残基或一个可选取代的单环或双环杂环基，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的氨甲酰基或硫氨甲酰基结合在一起形成一个可选取代的杂环基，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地连接到A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• Substituted 1,2,3,6-tetrahydropyridines as central nervous system agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05120748A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  Substituted 1,2,3,6-tetrahydropyridines are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful as central nervous system agents and are particularly useful as dopaminergic, antipsychotic, and antihypertensive agents as well as for treating hyperprolactinaemia-related conditions and central nervous system disorders.

  本文描述了1,2,3,6-四氢吡啶的置换物，以及其制备方法和制备的药物组合物，这些组合物可用作中枢神经系统药物，特别是作为多巴胺能、抗精神病、降压剂以及治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病的药物。
• Hexitol derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0393574B1

  公开（公告）日：1996-01-31
• US5053408A
  申请人：——

  公开号：US5053408A

  公开（公告）日：1991-10-01
• US5120748A
  申请人：——

  公开号：US5120748A

  公开（公告）日：1992-06-09