2-乙氧羰基-5-溴-6-氮杂吲哚 | 800401-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-乙氧羰基-5-溴-6-氮杂吲哚
• 中文别名: 5-溴-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 800401-70-1
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂
• 分子量: 269.098
• InChiKey: INZFCWYCQKQUMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧羰基-5-溴-6-氮杂吲哚 在 四(三苯基膦)钯 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 水 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 5-cyano-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid (2-oxo-2-phenylethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSHORYLASE
  [FR] INHIBITEURS D'AMIDE D'ACIDE PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIQUE DE LA GLYCOGENE PHOSPHORYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004104001A3
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 3-(2-bromo-5-nitropyridin-4-yl)-2-hydroxyacrylate 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以8 g的产率得到2-乙氧羰基-5-溴-6-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  WO2020167976A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020167976A5

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2014196793A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• GPR103 Antagonists Demonstrating Anorexigenic Activity in Vivo: Design and Development of Pyrrolo[2,3-<i>c</i>]pyridines That Mimic the C-Terminal Arg-Phe Motif of QRFP26
  作者：Jennie Georgsson、Fredrik Bergström、Anneli Nordqvist、Martin J. Watson、Charles D. Blundell、Magnus J. Johansson、Annika U. Petersson、Zhong-Qing Yuan、Yiqun Zhou、Lisbeth Kristensson、Dorota Kakol-Palm、Christian Tyrchan、Eric Wellner、Udo Bauer、Peter Brodin、Anette Svensson Henriksson

  DOI：10.1021/jm401951t

  日期：2014.7.24

  series of pyrrolo[2,3-c]pyridines as GPR103 small molecule antagonists with GPR103 affinity, drug metabolism and pharmacokinetics and safety parameters suitable for drug development. In a preclinical obesity model measuring food intake, the anorexigenic effect of a pyrrolo[2,3-c]pyridine GPR103 antagonist was demonstrated. In addition, the dynamic 3D solution structure of the C-terminal heptapeptide

  据报道，GPR103是一种G蛋白偶联受体，通过内源性神经肽配体QRFP26和QRFP43的激活而具有致癌作用。认识到QRFP26和QRFP43的中央给药可增加大鼠的高脂肪食物摄入量，因此我们决定研究GPR103的拮抗剂是否可以在控制喂养行为中发挥作用。在这里，我们介绍了作为GPR103小分子拮抗剂的吡咯并[2,3- c ]吡啶新系列的开发，这些拮抗剂具有GPR103亲和力，药物代谢和药代动力学以及适合药物开发的安全性参数。在测量食物摄入量的临床前肥胖模型中，吡咯并[2,3- c证明了吡啶吡啶GPR103拮抗剂。此外，使用NMR确定了内源性激动剂QRFP26 （20–26）的C端七肽的动态3D溶液结构。将合成的吡咯并[2,3- c ]吡啶拮抗剂与该实验结构进行了比较，该实验结构显示了可能的药效团特征重叠，为进一步设计GPR103拮抗剂提供了支持。
• Evaluation of Heterocyclic Carboxamides as Potential Efflux Pump Inhibitors in Pseudomonas aeruginosa
  作者：Yi Yuan、Jesus D. Rosado-Lugo、Yongzheng Zhang、Pratik Datta、Yangsheng Sun、Yanlu Cao、Anamika Banerjee、Ajit K. Parhi

  DOI：10.3390/antibiotics11010030

  日期：——

  substituted heterocyclic carboxamides containing a pentane diamine side chain is described. Out of several classes of fused heterocyclic carboxamides, aryl indole carboxamide compound 6j (TXA01182) at 6.25 µg/mL showed 8-fold potentiation of levofloxacin. TXA01182 was found to have equally synergistic activities with other antimicrobial classes (monobactam, fluoroquinolones, sulfonamide and tetracyclines)

  拯救对细菌病原体（如铜绿假单胞菌）不再有效的抗微生物剂活性的能力是对抗抗微生物药物耐药性的有吸引力的策略。本文介绍了新型外排泵抑制剂 (EPI)，其与左氧氟沙星联合使用对野生型铜绿假单胞菌ATCC 27853 具有强大的增强作用。描述了含有戊二胺侧链的芳基取代的杂环羧酰胺的结构活性关系。在几类稠合杂环甲酰胺中，芳基吲哚甲酰胺化合物6j(TXA01182) 在 6.25 µg/mL 时显示左氧氟沙星的 8 倍增强作用。发现 TXA01182 与其他抗菌药物类别（单巴坦、氟喹诺酮类、磺胺类和四环素类）对铜绿假单胞菌具有同样的协同作用。一些生物物理和遗传学研究排除了膜破坏并支持外排抑制作为 TXA01182 的作用机制 (MOA)。已确定 TXA01182 可降低伙伴抗菌剂的耐药频率 (FoR) 并增强左氧氟沙星的杀伤动力学。此外，TXA01182 与左氧氟沙星对几种耐多药的铜绿假单胞菌临床分离株具有协同作用。
• Pyrrolopyridine-2-carboxylic acid amide inhibitors of glycogen phosphorylase
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20050261272A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  化学式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高血脂症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并作为心脏保护剂。
• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20070244090A9

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并可作为心脏保护剂。