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2-乙氧羰基-5-羟基-5-甲基-1-氧代-3-苯基环己烷 | 85157-08-0

中文名称
2-乙氧羰基-5-羟基-5-甲基-1-氧代-3-苯基环己烷
中文别名
——
英文名称
2-ethoxycarbonyl-5-hydroxy-5-methyl-1-oxo-3-phenylcyclohexane
英文别名
ethyl 4-hydroxy-4-methyl-2-oxo-6-phenylcyclohexane-1-carboxylate
2-乙氧羰基-5-羟基-5-甲基-1-氧代-3-苯基环己烷化学式
CAS
85157-08-0
化学式
C16H20O4
mdl
MFCD02159983
分子量
276.332
InChiKey
RZFBIMOGKFYPOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    148-150 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    413.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-乙氧羰基-5-羟基-5-甲基-1-氧代-3-苯基环己烷一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以61%的产率得到6-methyl-4-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazole-3,6-diol
    参考文献:
    名称:
    2-乙酰基-5-羟基-5-甲基-3-苯基环己酮和烷基4-羟基-4-甲基-2-氧代-6-苯基环己烷羧酸酯与亲核试剂的反应
    摘要:
    通过2-乙酰基-5-羟基-5-甲基环己酮和烷基4-羟基-4-甲基-2-氧代环己烷羧酸酯与亲核试剂的反应获得了一系列新型烯胺,双(烯胺),苯并异恶唑,四氢吲唑,二苯甲酮。作为脂肪族和芳香族胺,二胺,羟胺,肼,苯肼,二苯甲酮。所得化合物的结构通过IR和1 H NMR光谱法证实。
    DOI:
    10.1134/s1070363219070016
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸乙酯苄叉丙酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-乙氧羰基-5-羟基-5-甲基-1-氧代-3-苯基环己烷
    参考文献:
    名称:
    2-乙酰基-5-羟基-5-甲基-3-苯基环己酮和烷基4-羟基-4-甲基-2-氧代-6-苯基环己烷羧酸酯与亲核试剂的反应
    摘要:
    通过2-乙酰基-5-羟基-5-甲基环己酮和烷基4-羟基-4-甲基-2-氧代环己烷羧酸酯与亲核试剂的反应获得了一系列新型烯胺,双(烯胺),苯并异恶唑,四氢吲唑,二苯甲酮。作为脂肪族和芳香族胺,二胺,羟胺,肼,苯肼,二苯甲酮。所得化合物的结构通过IR和1 H NMR光谱法证实。
    DOI:
    10.1134/s1070363219070016
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文献信息

  • An Improved Procedure for the Michael Reaction of Chalcones
    作者:A. García-Raso、J. García-Raso、B. Campaner、R. Mestres、J. V. Sinisterra
    DOI:10.1055/s-1982-30055
    日期:——
  • GARCIA-RASO, A.;GARCIA-RASO, J.;CAMPANER, B.;MESTRES, R.;SINISTERRA, J. V+, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 12, 1037-1041
    作者:GARCIA-RASO, A.、GARCIA-RASO, J.、CAMPANER, B.、MESTRES, R.、SINISTERRA, J. V+
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of 2-Acetyl-5-hydroxy-5-methyl-3-phenylcyclohexanone and Alkyl 4-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-6-phenylcyclohexanecarboxylates with Nucleophilic Reagents
    作者:V. L. Gein、N. V. Nosova、A. V. Vagapova、N. V. Dozmorova、A. N. Yankin
    DOI:10.1134/s1070363219070016
    日期:2019.7
    A series of novel enamines, bis(enamines), benzisoxazoles, tetrahydroindazoles, benzophenone hydrazones were obtained via reactions of 2-acetyl-5-hydroxy-5-methylcyclohexanone and alkyl 4-hydroxy-4-methyl-2-oxocyclohexanecarboxylates with nucleophilic reagents such as aliphatic and aromatic amines, diamines, hydroxylamine, hydrazine, phenylhydrazine, benzophenone hydrazone. The structures of the compounds
    通过2-乙酰基-5-羟基-5-甲基环己酮和烷基4-羟基-4-甲基-2-氧代环己烷羧酸酯与亲核试剂的反应获得了一系列新型烯胺,双(烯胺),苯并异恶唑,四氢吲唑,二苯甲酮。作为脂肪族和芳香族胺,二胺,羟胺,肼,苯肼,二苯甲酮。所得化合物的结构通过IR和1 H NMR光谱法证实。
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