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3-bromo-2,2-bis(4-fluorophenyl)-6-[(methoxycarbonyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol | 1191071-24-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-2,2-bis(4-fluorophenyl)-6-[(methoxycarbonyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol
英文别名
——
3-bromo-2,2-bis(4-fluorophenyl)-6-[(methoxycarbonyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol化学式
CAS
1191071-24-5
化学式
C24H19BrF2O4
mdl
——
分子量
489.313
InChiKey
XGMVNJFGCJXYHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.81
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-2,2-bis(4-fluorophenyl)-6-[(methoxycarbonyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以90%的产率得到3-bromo-2,2-bis(4-fluorophenyl)-6-[(methoxycarbonyl)methyl]-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    通过钯介导的反应合成新型光致变色吡喃。
    摘要:
    从溴代萘并吡喃 1 和苯并吡喃 2a/b 开始,通过钯介导的氰化、羰基化和 Sonogashira 交叉偶联合成了用于材料和生命科学的光致变色吡喃。提出了一种用于基于 Fmoc 的固相肽合成的新型光控苯并吡喃基 omega-氨基酸 6。3-氰基取代的苯并吡喃 5a 的光致变色行为通过皮秒时域中的时间分辨吸收光谱进行了研究。
    DOI:
    10.3762/bjoc.5.25
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-bis(4-fluorophenyl)-6-[(methoxycarbonyl)methyl]-2H-1-benzopyranN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.5h, 以76%的产率得到3-bromo-2,2-bis(4-fluorophenyl)-6-[(methoxycarbonyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol
    参考文献:
    名称:
    通过钯介导的反应合成新型光致变色吡喃。
    摘要:
    从溴代萘并吡喃 1 和苯并吡喃 2a/b 开始,通过钯介导的氰化、羰基化和 Sonogashira 交叉偶联合成了用于材料和生命科学的光致变色吡喃。提出了一种用于基于 Fmoc 的固相肽合成的新型光控苯并吡喃基 omega-氨基酸 6。3-氰基取代的苯并吡喃 5a 的光致变色行为通过皮秒时域中的时间分辨吸收光谱进行了研究。
    DOI:
    10.3762/bjoc.5.25
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