methyl (2-oxopropyl) benzylidenecarbonohydrazonodithioate | 172472-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2-oxopropyl) benzylidenecarbonohydrazonodithioate
• CAS: 172472-04-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 266.388
• InChiKey: RMVNSQVWOYOMRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-oxopropyl) benzylidenecarbonohydrazonodithioate 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1-(2-Methylsulfanyl-5-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,3,4]thiadiazin-6-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A Homologation of Aldehydes and Ketonesviathe Formation and the Subsequent Pummerer-type Ring Fission of 2-Methylsulfinyl-5,6-dihydro-4H-1,3,4-thiadiazine Derivatives

  摘要：

  通过使用涉及在 C-2 处具有甲基亚磺酰基官能团的 5,6-二氢-4H-1,3,4-噻二嗪环的形成和随后的普默勒型环裂变的序列，实现了醛和酮的双碳同系化。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.925
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl benzenylmethylene hydrazine dithiocarboxylate 、 一氯丙酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl (2-oxopropyl) benzylidenecarbonohydrazonodithioate
  参考文献：
  名称：

  2-甲基亚磺酰基-5,6-二氢-4H-1,3,4-噻二嗪衍生物的Pummerer型新型环裂变：醛和酮的同系物

  摘要：

  通过 N-亚烷基-N'-双（烷硫基）亚甲基肼的形成和碱诱导闭环，醛和酮转化为 2-甲基亚磺酰基-5,6-二氢-4H-1,3,4-噻二嗪mCPBA 氧化。随后通过在-78°C 下用三氟乙酸酐或三氟甲磺酸酐处理来进行环的 Pummerer 型环裂变，以中等产率得到 α,β-不饱和酯和酮。因此，该反应序列被认为是醛和酮双碳同系化的一种新方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.1043

文献信息

• A Homologation of Aldehydes and Ketones<i>via</i>the Formation and the Subsequent Pummerer-type Ring Fission of 2-Methylsulfinyl-5,6-dihydro-<i>4H</i>-1,3,4-thiadiazine Derivatives
  作者：Kazuaki Shimada、Akihiro Otaki、Masaki Yanakawa、Shosuke Mabuchi、Naoya Yamakado、Takeshi Shimoguchi、Kazuya Inoue、Takashi Kagawa、Kazutoshi Shoji、Yuji Takikawa

  DOI：10.1246/cl.1995.925

  日期：1995.10

  A two-carbon homologation of aldehydes and ketones was achieved by using a sequence involving the formation and the subsequent Pummerer-type ring fission of 5,6-dihydro-4H-1,3,4-thiadiazine rings possessing methylsulfinyl functionality at C-2.

  通过使用涉及在 C-2 处具有甲基亚磺酰基官能团的 5,6-二氢-4H-1,3,4-噻二嗪环的形成和随后的普默勒型环裂变的序列，实现了醛和酮的双碳同系化。
• A Pummerer-Type Novel Ring Fission of 2-Methylsulfinyl-5,6-dihydro-4<i>H</i>-1,3,4-thiadiazine Derivatives: A Homologation of Aldehydes and Ketones
  作者：Kazuaki Shimada、Akihiro Otaki、Masaki Yanakawa、Shosuke Mabuchi、Naoya Yamakado、Takeshi Shimoguchi、Kazuya Inoue、Takashi Kagawa、Kazutoshi Shoji、Yuji Takikawa

  DOI：10.1246/bcsj.69.1043

  日期：1996.4

  followed by mCPBA oxidation. The subsequent Pummerer-type ring fission of the rings was performed by treating with trifluoroacetic anhydride or trifluoromethanesulfonic anhydride at −78 °C to give α,β-unsaturated esters and ketones in modest yields. Thus, this reaction sequence was regarded as being a new method for the two-carbon homologation of aldehydes and ketones.

  通过 N-亚烷基-N'-双（烷硫基）亚甲基肼的形成和碱诱导闭环，醛和酮转化为 2-甲基亚磺酰基-5,6-二氢-4H-1,3,4-噻二嗪mCPBA 氧化。随后通过在-78°C 下用三氟乙酸酐或三氟甲磺酸酐处理来进行环的 Pummerer 型环裂变，以中等产率得到 α,β-不饱和酯和酮。因此，该反应序列被认为是醛和酮双碳同系化的一种新方法。