2-{[(butylamino)carbonyl]oxy}-3-hydroxypropyl 3-(butylamino)propanoate | 1447665-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 2-{[(butylamino)carbonyl]oxy}-3-hydroxypropyl 3-(butylamino)propanoate
• CAS: 1447665-73-7
• 化学式: C₁₅H₃₀N₂O₅
• 分子量: 318.414
• InChiKey: KMCDKBWBMQMZEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  96.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acrylic acid 2-oxo-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 、 正丁胺 反应 4.0h， 生成 3-{[(butylamino)carbonyl]oxy}-2-hydroxypropyl 3-(butylamino)propanoate 、 2-{[(butylamino)carbonyl]oxy}-3-hydroxypropyl 3-(butylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Aza-Michael与碳酸甘油丙酯的氨解反应

  摘要：

  氮杂迈克尔 加成反应 代表了最强大的碳形成方法之一–氮有机合成中的化学键。多亏了快速添加胺 在 乙烯碳酸甘油酯丙烯酸酯的位点允许氮杂-迈克尔反应首先发生。已经研究了重要的方法来监测苯甲酸酯的加成反应。胺在碳酸甘油酯丙烯酸酯上。新的五元环状碳酸甘油酯（5CGC）和羟基氨基甲酸酯 异构体是在 溶剂 自由的反应条件，较短的反应时间，并且无需使用昂贵的试剂 催化剂。这些新分子，富含酯 和 胺 功能，为合成生物基聚羟基氨基甲酸酯提供了新颖且对环境更友好的合成子，而无需使用 光气 或异氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/c3gc37054b