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2-methyl-3-(methylsulfanyl)-1-oxo-1,2-dihydropyrimido[1,6-a]benzimidazo-4-carbonitrile | 943909-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-(methylsulfanyl)-1-oxo-1,2-dihydropyrimido[1,6-a]benzimidazo-4-carbonitrile
英文别名
2-Methyl-3-methylsulfanyl-1-oxopyrimido[1,6-a]benzimidazole-4-carbonitrile
2-methyl-3-(methylsulfanyl)-1-oxo-1,2-dihydropyrimido[1,6-a]benzimidazo-4-carbonitrile化学式
CAS
943909-69-1
化学式
C13H10N4OS
mdl
——
分子量
270.315
InChiKey
HCANDWFJLSHZNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    87.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-3-(methylsulfanyl)-1-oxo-1,2-dihydropyrimido[1,6-a]benzimidazo-4-carbonitrile一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以73%的产率得到1-amino-4-methyl-3,4-dihydro-5H-pyrazolo[3',4':4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-4-甲基-3,4-二氢-5 H-吡唑并[3',4':4,5]嘧啶并[1,6 - a ]苯并咪唑并-5-酮的合成与反应性
    摘要:
    嘧啶并[2“,1”:5',6']吡唑并[3',4':4,5]-嘧啶[ 1,6 - a ]苯并咪唑-2,8 (1 H,7 H)-二酮,和[1,2,4] -triazino- [3“,4”:5',6'] pyrazolo [3',4':4,5] pyrimido [1,6 - a ] benzimidazol-8(7 H)-通过1-amino-4-methyl-3,4-dihydro-5 H -pyrazolo [3',4':4,5] pyrimido [1,6 - a ] benzoimidazolo-5合成高收率-一种和合适的活性亚甲基化合物。在可能的情况下,根据元素分析,光谱数据和替代合成方法,阐明了新合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440330
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-4-甲基-3,4-二氢-5 H-吡唑并[3',4':4,5]嘧啶并[1,6 - a ]苯并咪唑并-5-酮的合成与反应性
    摘要:
    嘧啶并[2“,1”:5',6']吡唑并[3',4':4,5]-嘧啶[ 1,6 - a ]苯并咪唑-2,8 (1 H,7 H)-二酮,和[1,2,4] -triazino- [3“,4”:5',6'] pyrazolo [3',4':4,5] pyrimido [1,6 - a ] benzimidazol-8(7 H)-通过1-amino-4-methyl-3,4-dihydro-5 H -pyrazolo [3',4':4,5] pyrimido [1,6 - a ] benzoimidazolo-5合成高收率-一种和合适的活性亚甲基化合物。在可能的情况下,根据元素分析,光谱数据和替代合成方法,阐明了新合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440330
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