1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione | 876347-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 4-(Trifluoromethyl)-4'-methoxybibenzyl-alpha,beta-dione；1-(4-methoxyphenyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethane-1,2-dione
• CAS: 876347-50-1
• 化学式: C₁₆H₁₁F₃O₃
• 分子量: 308.257
• InChiKey: IIEOZZCDTCNVHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione 在 sodium iodide 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.08h， 以95%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氯代三甲基硅烷和碘化钠对不对称1,2-二羰基化合物的选择性无金属脱氧

  摘要：

  首次将氯三甲基硅烷与NaI的组合用作对1,2-二酮的选择性还原体系。用几种不对称的苯甲腈衍生物成功评估了这种组合，这些衍生物以良好的收率降低，在室温下具有总的α-区域选择性。实现了对安息香中间体的鉴定，并提出了机理自由基过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01491
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  使用过氢-1,3-苯并恶嗪作为配体，二甲基锌介导的末端炔烃与 1,2-二酮的对映选择性加成

  摘要：

  衍生自 (-)-8-氨基薄荷醇的构象受限的全氢-1,3-苯并恶嗪在二甲基锌介导的芳香族和脂肪族末端炔烃与 1,2-二酮的对映选择性单加成反应中充当良好的手性配体。从芳香族和脂肪族 1,2-二酮开始，以高对映选择性获得相应的 α-羟基酮。具有不同电子取代基的不对称 1,2-二酮的炔基化也以高区域和对映选择性进行。该反应为合成带有手性叔炔丙醇的酮提供了一种实用的方法。

  DOI：

  10.1039/d1ob00249j

文献信息

• Diastereoselective Nucleophilic Cyclopropanation of 1,2-Diketones and a-Ketoimines with Bis(iodozincio)methane
  作者：Seijiro Matsubara、Kenichi Nomura、Keisuke Asano、Takuya Kurahashi

  DOI：10.3987/com-08-s(n)104

  日期：——

  A reaction of 1,2-diketones and α-ketoimines with bis(iodozincio)methane gave cyclopropan-1,2-diol and 2-aminocyclopropanol respectively via nucleophilic [2+1]cycloaddition. The reaction proceeded via a sequential nucleophilic attack of the dizinc reagent to vicinal two carbonyl group. The reaction showed high diastereoselectivity to give cis-isomer via a face-to-face coordination between the substrate

  1,2-二酮和α-酮亚胺与双（碘锌）甲烷反应通过亲核[2+1]环加成分别得到环丙-1,2-二醇和2-氨基环丙醇。该反应通过二锌试剂对相邻的两个羰基的连续亲核攻击而进行。该反应显示出高非对映选择性，通过底物和双（碘锌）甲烷之间的面对面配位产生顺式异构体。
• Electrochemical synthesis of 1,2-diketones from alkynes under transition-metal-catalyst-free conditions
  作者：Jie Zhou、Xiang-Zhang Tao、Jian-Jun Dai、Chen-Guang Li、Jun Xu、Hong-Mei Xu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1039/c9cc03996a

  日期：——

  We report an electrochemical protocol for the direct oxidation of internal alkynes in air to provide 1,2-diketones. A variety of functional groups and heterocycle-containing substrates can be tolerated well under mild conditions.

  我们报告了一种电化学协议，用于在空气中直接氧化内部炔烃以提供1,2-二酮。在温和条件下可以很好地耐受各种官能团和含杂环的底物。
• Phosphorus(III)-Mediated, Tandem Deoxygenative Geminal Chlorofluorination of 1,2-Diketones
  作者：Garam Choi、Ha Eun Kim、Sunjoo Hwang、Hanna Jang、Won-jin Chung

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01258

  日期：2020.6.5

  Tetrasubstituted carbon containing two different halogen substituents was constructed in a single-step operation by utilizing the carbene-like reactivity of dioxaphospholene through the tandem reaction of electrophilic and nucleophilic halogenating reagents. It was crucial to devise non-dealkylatable phosphoramidite, which enabled the efficient formation of geminal chlorofluorides from various 1,2-diketones

  通过亲电和亲核卤化试剂的串联反应，利用二氧杂磷腈的卡宾样反应性，通过一步操作即可构建包含两个不同卤素取代基的四取代碳。设计不可脱烷基的亚磷酰胺至关重要，这使得能够从具有（PhSO 2）2 NF和n -Bu 4 NCl的各种1,2-二酮有效形成双氯氟烃。另外，证明了氯取代基的选择性官能化，并且证实了没有卤素加扰。
• Synthesis of unsymmetrical benzils <i>via</i> palladium-catalysed α-arylation–oxidation of 2-hydroxyacetophenones with aryl bromides
  作者：Takanori Matsuda、Souta Oyama

  DOI：10.1039/d0ob00575d

  日期：——

  cross-coupling reaction between 2-hydroxyacetophenones and aryl bromides in the presence of a palladium catalyst. Experimental studies suggested a reaction mechanism involving a one-pot tandem palladium-catalysed α-arylation and oxidation, where aryl bromides play a dual role as mild oxidants as well as arylating agents.

  在钯催化剂的存在下，通过2-羟基苯乙酮与芳基溴化物之间的交叉偶联反应，可以轻松合成各种不对称取代的苯甲醚。实验研究表明，这种反应机理涉及一锅串联的钯催化的α-芳基化和氧化反应，其中芳基溴化物起着轻度氧化剂和芳基化剂的双重作用。
• The stereoselective thermal rearrangement of chiral lophine peroxides
  作者：Masaru Kimura、Gonghao Lu、Hiroshi Iga、Mitsuru Tsunenaga、Zhiqiang Zhang、Zhizhi Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.146

  日期：2007.4

  The thermal reaction of chiral 2-phenyl-4-(p-X-phenyl)-5-(p-Y-phenyl)-4-tert-butyldimethylsilylperoxy-4H-isoimidazoles (5b: X = CF3, Y = OMe; 5c: X = CF3, Y = F) was carried out in DMSO. The chiral 2-phenyl-5-(p-X-phenyl)-5-(p-Y-phenyl)-5H-imidazol-4-ones (4b: X = CF3, Y = OMe; 4c: X = CF3, Y = F) were quantitatively obtained in 50–60% enantiomer excess (ee). The mechanism for the reaction was proved

  手性2-苯基-4-（对-X-苯基）-5-（对-Y-苯基）-4-叔丁基二甲基甲硅烷基过氧-4 H-异咪唑的热反应（5b：X = CF 3，Y = OMe ；5c：X ＝ CF 3，Y ＝ F）在DMSO中进行。手性2-苯基-5-（对-X-苯基）-5-（对-Y-苯基）-5 H-咪唑-4-酮（4b：X = CF 3，Y = OMe; 4c：X = CF 3，Y = F）以50-60％对映异构体过量（ee）定量获得。已证明该反应的机理是立体选择性的1，5-苯基迁移。尽管根据伍德沃德-霍夫曼法则应允许热迁移1，5-苯基，但实际上该迁移过程包括逐步过程。