(4R,5S)-3-((2R,3S)-2-Benzyloxy-3-hydroxy-6-methyl-hept-6-enoyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one | 104410-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-3-((2R,3S)-2-Benzyloxy-3-hydroxy-6-methyl-hept-6-enoyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5S)-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-6-methyl-2-phenylmethoxyhept-6-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 104410-44-8
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅
• 分子量: 423.509
• InChiKey: GFCMDRZAXAVPQV-YJSIEXFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-((2R,3S)-2-Benzyloxy-3-hydroxy-6-methyl-hept-6-enoyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以89%的产率得到(4R,5S)-3-[(R)-2-Benzyloxy-2-((S)-5,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-acetyl]-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  离子载体抗生素X-206的全合成。与C（17）–C（26）合成子的立体选择性合成有关的研究。

  摘要：

  描述了酮醛4的立体选择性合成，该合成体现了聚醚X-206的C（17）–C（26）部分的结构特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84104-0
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-4-戊烯醛 、 (4R,5S)-3-(2-(benzyloxy) acetyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(4R,5S)-3-((2R,3S)-2-Benzyloxy-3-hydroxy-6-methyl-hept-6-enoyl)-4-methyl-5-phenyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  离子载体抗生素X-206的全合成。与C（17）–C（26）合成子的立体选择性合成有关的研究。

  摘要：

  描述了酮醛4的立体选择性合成，该合成体现了聚醚X-206的C（17）–C（26）部分的结构特征。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84104-0