4-methyl-N-(2-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)-3-oxobutyl)benzenesulfonamide | 1553422-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)-3-oxobutyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1553422-66-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄S
• 分子量: 335.424
• InChiKey: YYASQWIEQXUOBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)ethanone 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(((1R*,2S*,5R*)-2,5-dimethyl-3-oxo-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-(((1S*,2S*,5S*)-2,5-dimethyl-3-oxo-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 4-methyl-N-(2-methyl-4-(5-methylfuran-2-yl)-3-oxobutyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular (4+3) cycloadditions of aziridinyl enolsilanes

  摘要：

  在强布朗斯特酸的激活下，氮杂环烯醇硅烷与二烯发生（4+3）环加成反应，生成氨基烷基化的环庚烯酮作为产物。使用高极性介质如硝基烷可以促进高达99%的环加成产率。光学纯的氮杂环烯醇硅烷反应生成的（4+3）环加成物具有高达99%的光学纯度（ee）。

  DOI：

  10.1039/c3cc48266a