(Z)-1-Bromo-2-phenylthiostilbene | 84796-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-1-Bromo-2-phenylthiostilbene
• 英文别名: (Z)-(2-bromo-1,2-diphenylvinyl)(phenyl)sulfane；[(Z)-2-bromo-1,2-diphenylethenyl]sulfanylbenzene
• CAS: 84796-72-5
• 化学式: C₂₀H₁₅BrS
• 分子量: 367.309
• InChiKey: BGUKMLOFEUGRSV-VXPUYCOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-Bromo-2-phenylthiostilbene 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(Z)-1-Bromo-2-phenylsulphonylstilbene
  参考文献：
  名称：

  Peeran, S. Ghouse; Khan, T. Hidayathulla; Venkateswarulu, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 579 - 581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (Z)-1-Bromo-2-phenylthiostilbene
  参考文献：
  名称：

  Peeran, S. Ghouse; Khan, T. Hidayathulla; Venkateswarulu, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 579 - 581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitric Acid Promoted Metal-Free Bromothiolation of Internal Alkynes with Hydrobromic Acid and Disulfides
  作者：Xiao-Cheng Huang、Han Sun、Zhi-Xiang Yao、Hui Su

  DOI：10.1055/s-0040-1719934

  日期：2022.9

  A novel, metal-free bromo-thiolation of internal alkynes with hydrobromic acid and disulfides has been developed. The reaction is promoted by commercial-grade nitric acid and is used to construct a series of unexplored β-bromoalkenyl sulfides in moderate to good yield. Most products were obtained with high stereoselectivity as syn-configured tetrasubstituted alkenes. Both sulfide groups of the disulfide

  已开发出一种新颖的、无金属的内炔烃与氢溴酸和二硫化物的溴硫醇化反应。该反应由商业级硝酸促进，并用于构建一系列未开发的β-溴烯基硫化物，产率中等至高。大多数产物作为顺式构型的四取代烯烃具有高立体选择性。该方法中使用了二硫化物试剂的两个硫化物基团。
• PEERAN, S. G.;KHAN, T. HIDAYATHULLA;VENKATESWARULU, R., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 6, 579-581
  作者：PEERAN, S. G.、KHAN, T. HIDAYATHULLA、VENKATESWARULU, R.

  DOI：——

  日期：——