3-octylbenzoic acid | 900166-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-octylbenzoic acid
• 英文别名: m-octylbenzoic acid
• CAS: 900166-95-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: HVXGXUAVMOCVHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-1-氰基乙基]-氨基甲酸叔丁酯 、 3-octylbenzoic acid 生成 (S)-N-(1-cyanoethyl)-3-octylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SPHINGOSINE KINASE

  摘要：

  提供了可以抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2（SphK1和SphK2）活性的酰胺类似物。这些化合物可以防止肿瘤细胞中的血管生成。

  公开号：

  US20110106241A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-octylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WOBE437 衍生的内源性大麻素摄取抑制剂的合成和生物学评价。

  摘要：

  WOBE437 ((2 E ,4 E )-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)dodeca-2,4-dienamide, 1 ) 是一种天然产物衍生的高效内源性大麻素再摄取抑制剂。在这项研究中，我们合成了近 80 种1 的类似物，在十二二烯酰基结构域和二甲氧基苯乙基头部基团中进行了不同类型的修饰，并研究了它们对 U937 细胞摄取 anandamide 的影响。有趣的是，这些类似物都不是比 WOBE437 更有效的 anandamide 摄取抑制剂（1）。同时，许多 WOBE437 变体表现出低于 100 nM 的效力，对内源性大麻素降解酶脂肪酸酰胺水解酶的抑制具有高选择性；两种化合物实际上与1等效。有趣的是，在类似物之间观察到显着的活性差异，其中头部基团中的两个甲氧基取代基中的任何一个都被相同的更大的烷氧基取代。这里描述的一些化合物可能是开发具有更多类似药物特性的强效内源性大麻素摄取抑制剂的有趣出发点。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000153

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SPHINGOSINE KINASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2009146112A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Amidine analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumor cells.

  提供了能够抑制神经酰胺激酶1和神经酰胺激酶2（SphK1和SphK2）活性的脲类类似物。这些化合物可以阻止肿瘤细胞的血管生成。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING SPHINGOSINE KINASE
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20110106241A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Amidine analogs that can inhibit the activity of sphingosine kinase 1 and sphingosine kinase 2 (SphK1 & SphK2) are provided. The compounds can prevent angiogenesis in tumor cells.

  提供了可以抑制鞘氨醇激酶1和鞘氨醇激酶2（SphK1和SphK2）活性的酰胺类似物。这些化合物可以防止肿瘤细胞中的血管生成。
• Compounds and Compositions for the Treatment of Cancer
  申请人：Gagnon Lyne

  公开号：US20130217645A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  New uses for phenylketone carboxylate compounds and substituted aromatic compounds of Formula I, Formula I.1, Formula I.2, Formula IA, Formula IB, Formula IC and Formula II and their pharmaceutical acceptable salts for the treatment of cancer. The use of a combination of two of these compounds is described and the use of the combination of one of these compounds with an anticancer agent such as decarbazine, doxorubicin, daunorubicin, cyclophosphamide, busulfex, busulfan, vinblastine, vincristine, bleomycin, etoposide, topotecan, irinotecan, taxotere, taxol, 5-fluorouracil, methotrexate, gemcitabine, cisplatin, carboplatin and chlorambucil.

  苯丙酮羧酸酯化合物和式I、式I.1、式I.2、式IA、式IB、式IC和式II以及它们的药用盐的新用途是治疗癌症。描述了使用其中两种化合物的组合，以及将其中一种化合物与抗癌药物（如去甲嘧啶、多柔比星、多柔比霉素、环磷酰胺、丁磺酰氮芥、丁磺酰胺、长春新碱、长春瑞滨、卡铂、依托泊苷、托泊替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉烷、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂和氯氨苷）组合使用的用途。
• Phenylketone Carboxylate Compounds and Pharmaceutical Uses Thereof
  申请人：Zacharie Boulos

  公开号：US20130225681A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Phenylketone carboxylate compounds of Formula I, wherein n=2-6; R═C(0); —OC(O)— or —CH(OH)—; A is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when B is Ft B is (CH2)mCOOH, W(CH2)mCOOH or YCH(COOH)((CH2)pCH3) when A is Ft or A and B form a 5-7 membered cycloalkyl substituted with COOFt W=0, S or NFt Y=0,S,NH or CH2; m=0-2; p=1-7; have been prepared. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts have beneficial therapeutic effects to prevent or treat a condition related to (l) blood disorders, (ii) inflammation related diseases, (iii) renal disorders and/or renal disorders complications, or (iv) fibrosis-related organ dysfunction.

  公式I中的苯基酮羧酸酯化合物，其中n=2-6; R═C(0); —OC(O)— 或 —CH(OH)—; 当B为Ft时，A为(CH2)mCOOH，W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3)，当A为Ft时，B为(CH2)mCOOH，W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3)，当A和B形成一个取代有COOFt的5-7环烷基时；W=0、S或NFt；Y=0、S、NH或CH2；m=0-2；p=1-7。这些化合物及其药学上可接受的盐具有有益的治疗效果，可预防或治疗与(l)血液疾病有关的疾病，(ii)与炎症有关的疾病，(iii)肾脏疾病和/或肾脏疾病并发症，或(iv)与纤维化相关的器官功能障碍。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20150313856A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  New uses for phenylketone carboxylate compounds and substituted aromatic compounds of Formula I, Formula I.1, Formula I.2, Formula IA, Formula IB, Formula IC and Formula II and their pharmaceutical acceptable salts for the treatment of cancer. The use of a combination of two of these compounds is described and the use of the combination of one of these compounds with an anticancer agent such as decarbazine, doxorubicin, daunorubicin, cyclophosphamide, busulfex, busulfan, vinblastine, vincristine, bleomycin, etoposide, topotecan, irinotecan, taxotere, taxol, 5-fluorouracil, methotrexate, gemcitabine, cisplatin, carboplatin and chlorambucil.

  苯丙酮羧酸酯化合物和公式I、公式I.1、公式I.2、公式IA、公式IB、公式IC和公式II的取代芳香族化合物及其药物可接受的盐被用于治疗癌症的新用途。描述了两种这些化合物的组合使用以及将这些化合物之一与抗癌剂（如地卡巴嗪、多柔比星、多诺西星、环磷酰胺、布司立夫、布司凡、长春新碱、长春瑞滨、博来霉素、依托泊苷、托泊替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂、卡铂和氯氨苷）组合使用的用途。